3-(diethylamino)-N-(4-((2-(diethylamino)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(diethylamino)-N-(4-((2-(diethylamino)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)propanamide
• 英文别名: 3-(diethylamino)-N-[4-[[2-(diethylamino)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]propanamide
• 化学式: C₂₅H₃₄N₆O
• 分子量: 434.585
• InChiKey: AAMZHSHZNBNQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 3-(diethylamino)-N-(4-((2-(diethylamino)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新的c-myc G-四链体配体4-苯胺基喹唑啉衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计并合成了一系列4-苯胺基喹唑啉衍生物，作为新型c-myc启动子G-四链体结合配体。随后的生物物理和生化评估表明，在喹唑啉环的4位上引入苯胺基和两个带有末端氨基的侧链可提高它们对G-四链体DNA的结合亲和力和稳定能力。RT-PCR和Western blot结果表明，化合物7a可以下调Hela细胞中c-myc基因的转录和表达，这与靶向c-myc癌基因的有效G-四链体配体的行为一致。更重要的是，RTCA和菌落形成试验表明7a明显抑制Hela细胞增殖，而不影响正常的原代培养的小鼠肾小球系膜细胞。流式细胞仪检测表明7a诱导Hela细胞以时间依赖性和剂量依赖性方式停滞在G0 / G1期。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.040