N-benzoyl-2-benzoylphenylsulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-2-benzoylphenylsulfoximine
• 英文别名: N-[(2-benzoylphenyl)-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]benzamide；N-[(2-benzoylphenyl)-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: AAPDIUDJFGNVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-D-2-Thiomethylbenzol 在 (η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium tris(acetonitrile) tetrafluoroborate 、 双氧水 、 氧气 、 iron(II) acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 N-benzoyl-2-benzoylphenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的磺胺嘧啶和炔烃氧化环化反应作为1,2-苯并噻嗪的一种方法

  摘要：

  氧气的活化：铑（III）催化的氧化CH / NH活化/环化序列使人们可以从现成的N H-亚磺酰亚胺和炔烃中获得各种取代的1,2-苯并噻嗪衍生物（请参阅方案； Cp * = C 5 Me 5）。氧化系统由分子氧和催化量的Fe（OAc）2组成。

  DOI：

  10.1002/anie.201304456

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Oxidative Annulation of Sulfoximines and Alkynes as an Approach to 1,2-Benzothiazines
  作者：Wanrong Dong、Long Wang、Kanniyappan Parthasarathy、Fangfang Pan、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.201304456

  日期：2013.10.25

  Revitalization by oxygen: A rhodium(III)‐catalyzed oxidative CH/NH activation/annulation sequence provided access to a variety of substituted 1,2‐benzothiazine derivatives from readily available NH‐sulfoximines and alkynes (see scheme; Cp*=C5Me5). The oxidation system consisted of molecular oxygen in combination with a catalytic amount of Fe(OAc)2.

  氧气的活化：铑（III）催化的氧化CH / NH活化/环化序列使人们可以从现成的N H-亚磺酰亚胺和炔烃中获得各种取代的1,2-苯并噻嗪衍生物（请参阅方案； Cp * = C 5 Me 5）。氧化系统由分子氧和催化量的Fe（OAc）2组成。