(S)-6-chloro-N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)pyridin-2-amine | 1421757-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-chloro-N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: (S)-6-Chloro-N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)pyridin-2-amine；6-chloro-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1421757-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClFN₃
• 分子量: 251.691
• InChiKey: AAPHWUBZYIWHCW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 没有名称 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以36%的产率得到(S)-6-chloro-N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  揭示了具有化学结构为式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013017461A1

文献信息

• Pyridin-2(1 H)-one derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US09034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡啶-2（1H）-酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• US20140271543A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2739616A1

  公开（公告）日：2014-06-11
• US9034311B2
  申请人：——

  公开号：US9034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013017461A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构为式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。