三(2,4-二甲氧基苯基)膦 | 95704-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(2,4-二甲氧基苯基)膦
• 英文名称: tris(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: tris-(2,4-dimethoxy-phenyl)-phosphine；Tris-(2,4-dimethoxy-phenyl)-phosphin；tris-(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine；Tris-<2,4-dimethoxy-phenyl>-phosphin；Phosphine, tris(2,4-dimethoxyphenyl)-；tris(2,4-dimethoxyphenyl)phosphane
• CAS: 95704-29-3
• 化学式: C₂₄H₂₇O₆P
• 分子量: 442.449
• InChiKey: NGIDKLWJOPRZAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  566.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,4-二甲氧基苯基)膦 在 双氧水 作用下， 生成 tris(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化的还原性醛醇缩合反应，以得到季碳

  摘要：

  描述了有效构建带有α-季碳中心的β-羟基内酯和内酰胺的合成方法。该转化依赖于电子分化的路易斯碱催化剂，该催化剂独特地能够促进α，α-二取代的烯醇和α，α，β-三取代的烯酮的还原性羟醛反应。与传统的醛醇缩合反应相比，这种方法具有正交反应性，因此为复杂分子设置中的碳-碳键形成提供了一种有价值的合成方法。基于本文所述的方法，带有α-季碳中心的内酯，内酰胺和吗啉酰胺的产率可达85％和50：1 dr。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00507
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3-dimethoxybenzene-6-ide,bromide 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32.3%的产率得到三(2,4-二甲氧基苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  [FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ DE TÉLOMÉRISATION DE BUTADIÈNE

  摘要：

  公开号：

  WO2010019360A3

文献信息

• Experimental Basicities of Superbasic Phosphonium Ylides and Phosphazenes
  作者：Jaan Saame、Toomas Rodima、Sofja Tshepelevitsh、Agnes Kütt、Ivari Kaljurand、Tõiv Haljasorg、Ilmar A. Koppel、Ivo Leito

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00872

  日期：2016.9.2

  spanning more than 30 pKa units, has been compiled. Basicities of 47 compounds (around half of which are newly synthesized) are included. The solution basicity of the well-known t-Bu-N═P4(dma)9 phosphazene superbase is now rigorously linked to the scale. The compiled scale is a useful tool for further basicity studies in THF as well as in other solvents, in particular, in acetonitrile. A good correlation

  的一些曾经测量（鏻叶立德）最强的超强碱的实验碱度被报告，并通过采用这些化合物，在THF超强碱的实验自洽碱度规模，达到AP ķ α（对的估计ķ一个的35）和跨过超过30 p K a单位，已被编译。包括47种化合物的碱性（其中大约一半是新合成的）。公知的溶液碱度吨-Bu-N = P 4（DMA）9磷腈超强碱现已与规模紧密相关。编制的量表是在THF以及其他溶剂（尤其是乙腈）中进一步进行碱度研究的有用工具。THF和乙腈中的碱度之间的良好相关性跨越了25个数量级，从而可以得到实验支持的乙腈中非常高的碱度（p K a > 40），而无法直接测量。提出了结构-基本趋势的分析。
• [EN] MODIFIED HECK REACTION<br/>[FR] REACTION DE HECK MODIFIEE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005123662A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention includes a method for the preparation of a cinnamonitrile by addition of an aryl to acrylonitrile in the presence of a heterogeneous palladium catalyst, a phosphine, a base and a salt. The reaction can be conducted not only on aryl compounds activated with electron withdrawing groups, but also on neutral and even on deactivated aryl compounds.

  本发明涉及一种通过在异相钯催化剂、膦、碱和盐存在下将芳基加到丙烯腈中制备肉桂腈的方法。该反应不仅可以在电子提取基团激活的芳基化合物上进行，还可以在中性甚至去活化的芳基化合物上进行。
• Highly Linear Selective Cobalt-Catalyzed Addition of Aryl Imines to Styrenes: Reversing Intrinsic Regioselectivity by Ligand Elaboration
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201408028

  日期：2014.12.15

  Highly linear selective, imine‐directed hydroarylation of styrene has been achieved with cobalt‐based catalytic systems featuring bis(2,4‐dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine and either 2‐methoxypyridine or DBU as a ligand and a Lewis base additive, respectively, thus affording a variety of 1,2‐diarylethanes (bibenzyls) in good yields under mild reaction conditions. The triarylphosphine controls the regioselectivity

  使用基于双（2,4-二甲氧基苯基）（苯基）膦和2-甲氧基吡啶或DBU分别作为配体和Lewis碱添加剂的钴基催化体系，可以实现苯乙烯的高度线性选择性，亚胺定向的氢芳基化反应，因此，在温和的反应条件下，可以提供高收率的各种1,2-二芳基乙烷（联苄）。三芳基膦控制区域选择性，而路易斯碱则显着加速反应。配体筛选和氘标记研究提供了有关配体和路易斯碱在关键的CC还原消除步骤中的作用的暗示。
• NOVEL PHOSPHINE-BASED CATALYSTS USEFUL FOR THE TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Leeuwen Petrus Van

  公开号：US20130123516A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A phosphine-based catalyst composition suitable for the telomerization of butadiene to produce 1-octene includes palladium and one of a class of novel phosphine ligands characterized by two potentially functionalized phenyl rings and a third phenyl group having an alkoxy functionality on one of the ortho-positions, which is part of a 5- or 6-membered ring between this ortho position and the adjacent meta position, this ring not being part of a second aryl group. The catalysts including this class of phosphine ligands may exhibit higher catalytic activity and selectivity, and may be used at lower temperatures, than many other phosphine ligand catalysts, reducing costs. Palladium precipitation may also be reduced.

  一种基于膦的催化剂组合适用于丁二烯的缩聚反应，产生1-辛烯，包括钯和一类新型膦配体，其特点是具有两个可能官能化的苯环和第三个苯基团，在其中一个邻位的一个邻位上具有烷氧基官能团，这是一个5-或6-成员环的一部分，在这个邻位和相邻的间位之间，这个环不是第二个芳基团的一部分。包括这类膦配体的催化剂可能表现出更高的催化活性和选择性，并且可以在较低温度下使用，比许多其他膦配体催化剂更节省成本。钯沉淀也可能减少。
• PALLADIUM PHOSPHINE COMPLEXES FOR THE TELEOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Leeuwen Petrus Van

  公开号：US20120046475A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A phosphine ligand suitable for use in telomerizing butadiene comprises two phenyl groups and a xanthene moiety.

  一种适用于合成聚合物的膦配体包括两个苯基和一个黄酮基团。