(R)-(+)-3,3'-bis(3,4-dimethylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(+)-3,3'-bis(3,4-dimethylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethylphenyl)-1-[3-(3,4-dimethylphenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₃₆H₃₀O₂
• 分子量: 494.633
• InChiKey: ABDUVVJUPAJGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 (R)-(+)-3,3'-bis(3,4-dimethylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称烯丙基化合成手性 1,1,1-三氟-α,α-二取代 2,4-二酮

  摘要：

  三氟甲基酮是重要的酶抑制剂和多功能合成子，可用于制备三氟甲基化杂环和复杂分子。开发了一种在温和条件下通过钯催化的碳酸烯丙基化反应合成手性 1,1,1-三氟-α,α-二取代 2,4-二酮的有效方法。该方法克服了脱三氟乙酰化的主要障碍，可以从简单的底物快速构建手性三氟甲基酮库，收率和对映选择性好，为制药和材料行业的科学家提供了新的选择。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00364
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-二甲苯 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 bis(ethylene glycolato)diboron 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(R)-(+)-3,3'-bis(3,4-dimethylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  BINOL的双折邻位和远程C–H键活化/硼化：BINOL丙烯酸化的统一策略

  摘要：

  描述了双酚的邻位和邻位双倍硼氢化。拟议的机制分别涉及静电和空间定向的邻位和远程C–H活化过程。虽然B 2 eg 2（例如=乙二醇酯）将CH-H激活在邻位，但HBpin和B 2 pin 2的组合激活了远程CH-H键。该策略与Suzuki芳基化结合在一起，作为一锅操作方案，可快速合成具有手性的BINOL衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02347