ethyl 2-(4-methoxyphenyl)indolizine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxyphenyl)indolizine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: ABHJVAZWQJYWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉 、 ethyl 2-(4-methoxyphenyl)indolizine-1-carboxylate 、 氯甲酸甲酯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到methyl 1-(1-(ethoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)indolizin-3-yl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10.1055/s00401705985

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s00401705985
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-(4-methoxyphenyl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  银促进 (4 + 1) 异氰乙酸酯与烷基吡啶盐的环化：1,2-二取代吲哚嗪的不同区域选择性合成

  摘要：

  报道了一种前所未有的银促进的区域选择性 (4 + 1) 异氰乙酸酯与吡啶盐的环化。已建立的协议提供对一系列合成有用的 N-稠合杂环支架的受控、简便和模块化访问，这些支架包含吲哚嗪、吡咯并 [1,2- a ] 喹啉、吡咯并 [2,1- a ] 异喹啉和 1 H -咪唑[4,5 - a ]indolizin-2(3 H )-ones。提出了涉及亲核加成/质子化/消除/环异构化的机制途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02754

文献信息

• Synthesis of Indolizines through Oxidative Linkage of C–C and C–N Bonds from 2-Pyridylacetates
  作者：Darapaneni Chandra Mohan、Chitrakar Ravi、Venkatanarayana Pappula、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00477

  日期：2015.7.2

  Synthesis of indolizine-1-carboxylates through the Ortoleva-King reaction of 2-pyridylacetate followed by the Aldol condensation under mild reaction conditions has been described. This protocol is compatible with a broad range of functional groups, and it has been also successfully extended to unsaturated ketones, bringing about the regioselective formation of benzoyl-substituted indolizines through Michael addition followed by C-N bond formation, which are difficult to prepare by previous methods in a single step.