7β-(2'-acetoxy-3'-phosphocholinylpropyloxy)-1α,9α-dihydroxy-8,13-epoxy-labd-5-en-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7β-(2'-acetoxy-3'-phosphocholinylpropyloxy)-1α,9α-dihydroxy-8,13-epoxy-labd-5-en-11-one
• 英文别名: [3-[[(3S,4aR,5S,10S,10aR,10bS)-3-ethyl-10,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,8,9,10-tetrahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl]oxy]-2-acetyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• 化学式: C₃₀H₅₂NO₁₁P
• 分子量: 633.717
• InChiKey: ABHOMOOOEZAUBQ-TUVHJVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl(dimethyl)siloxy-Δ^5,6-7-deacetylforskolin 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 Amberlyst XN 1010 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 69.5h， 生成 7β-(2'-acetoxy-3'-phosphocholinylpropyloxy)-1α,9α-dihydroxy-8,13-epoxy-labd-5-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Gangopadhyay, A. K.; Lakadawala, A. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 415 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lal, Bansi; Gangopadhyay, A. K.; Lakadawala, A. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 415 - 427
  作者：Lal, Bansi、Gangopadhyay, A. K.、Lakadawala, A. D.、Alrega, M. V.

  DOI：——

  日期：——