2-(2,4-difluoro-6-nitrophenyl)propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluoro-6-nitrophenyl)propionitrile
• 英文别名: 2-(2,4-Difluoro-6-nitrophenyl)propanenitrile
• 化学式: C₉H₆F₂N₂O₂
• 分子量: 212.156
• InChiKey: ABKBGUHSAVKEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙腈 、 3,5-二氟硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  硝基乙炔中氢的苯乙腈衍生物的氧化亲核取代

  摘要：

  从在液态氨的添加到硝基苯处于α取代的苯基乙腈产生的碳负离子叔对位置以形成相应的σ ħ被转化，根据原料腈和反应条件-adducts，以氢氧化亲核取代的产品，ONSH或替代性亲核取代（VNS）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00472-4

文献信息

• Oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with phenylacetonitrile derivatives
  作者：Mieczyslaw Ma̧kosza、Krzysztof Staliński

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00472-4

  日期：1998.7

  the para position to form the corresponding σH-adducts which are transformed, depending on the starting nitriles and the reaction conditions, to products of oxidative nucleophilic substitution of hydrogen, ONSH or vicarious nucleophilic substitution, VNS.

  从在液态氨的添加到硝基苯处于α取代的苯基乙腈产生的碳负离子叔对位置以形成相应的σ ħ被转化，根据原料腈和反应条件-adducts，以氢氧化亲核取代的产品，ONSH或替代性亲核取代（VNS）。