((E)-2-phenyl-N’-(1-(pyridine-2-yl)ethylidene)acetohydrazide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-2-phenyl-N’-(1-(pyridine-2-yl)ethylidene)acetohydrazide)
• 英文别名: 2-phenyl-N-[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: ABNXSBOIGLVLIV-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-2-phenyl-N’-(1-(pyridine-2-yl)ethylidene)acetohydrazide) 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型2-乙酰基吡啶衍生物腙及其Zn(II)配合物的合成、表征、生物学、X射线衍射分析和计算化学研究

  摘要：

  摘要 合成了一种新的芳酰基腙配体((E)-2-苯基-N'-(1-(吡啶-2-基)亚乙基)乙酰肼)HL及其金属配合物[ZnL2] (1)元素分析、红外和紫外-可见光谱法。所有数据表明配体通过烯醇形式的烯醇氧、吡啶氮和亚胺氮与金属离子配位。对 HL 和 1 结构进行了单晶 X 射线衍射分析和密度泛函理论 (DFT) 计算。HL 和 1 在单斜晶和斜方晶中结晶，P 21/n 和 P bcn 空间群 a = 5.2051(4) A, b = 10.0477(9) A, c = 25.204(2) A, a = 14.1300( 18) A, b = 9.3287(13) A, c = 21.491(3) A。几何形状，分子轨道能量，采用DFT/B3LYP/6-311G(d,p)法研究了不同溶剂环境下分子结构的稳定性和稳定性。获得了分子结构的理论紫外-可见光谱，并在水介质中计算了分子结构官能团的原子

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128152
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 苯乙酸肼 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到((E)-2-phenyl-N’-(1-(pyridine-2-yl)ethylidene)acetohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  新型2-乙酰基吡啶衍生物腙及其Zn(II)配合物的合成、表征、生物学、X射线衍射分析和计算化学研究

  摘要：

  摘要 合成了一种新的芳酰基腙配体((E)-2-苯基-N'-(1-(吡啶-2-基)亚乙基)乙酰肼)HL及其金属配合物[ZnL2] (1)元素分析、红外和紫外-可见光谱法。所有数据表明配体通过烯醇形式的烯醇氧、吡啶氮和亚胺氮与金属离子配位。对 HL 和 1 结构进行了单晶 X 射线衍射分析和密度泛函理论 (DFT) 计算。HL 和 1 在单斜晶和斜方晶中结晶，P 21/n 和 P bcn 空间群 a = 5.2051(4) A, b = 10.0477(9) A, c = 25.204(2) A, a = 14.1300( 18) A, b = 9.3287(13) A, c = 21.491(3) A。几何形状，分子轨道能量，采用DFT/B3LYP/6-311G(d,p)法研究了不同溶剂环境下分子结构的稳定性和稳定性。获得了分子结构的理论紫外-可见光谱，并在水介质中计算了分子结构官能团的原子

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128152

文献信息

• ANTHELMINTIC PYRIDINYL ACYLHYDRAZONES, METHOD OF USE AND COMPOSITIONS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0214158A1

  公开（公告）日：1987-03-18
• [EN] ANTHELMINTIC PYRIDINYL ACYLHYDRAZONES, METHOD OF USE AND COMPOSITIONS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1986004582A1

  公开（公告）日：1986-08-14

  (EN) Process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of Formula (I). Certain of the compounds of Formula (I) are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula (I) demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parental administration.(FR) Procédé permettant d'éliminer des parasites internes, en particulier des nématodes et des cestodes affectant les animaux à sang chaud tels que les moutons, le bétail à corne, les porcs, les chèvres, les chiens, les chats, les chevaux et les êtres humains ainsi que la volaille en administrant une quantité efficace d'un composé de formule (I). Certains des composés de formule (I) sont nouveaux et, dans d'autres modes de réalisation de l'invention, ils constituent de nouveaux composés et compositions utilisés dans le procédé de l'invention. Les composés sont préparés aisément par des réactions chimiques conventionnelles. Diverses acylhydrazones de pyridinyle de formule (I) présentent une activité anthelmintique à large spectre chez les moutons, ces composés pouvant être administrés par voie orale et/ou parentérale.