2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)aniline
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)aniline
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: ABQSBOSYXIUJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)aniline 、 3-(2-furyl)-propanoic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-(2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)phenyl)-3-(furan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基亚胺光生的氨基氮杂亚苄基：光辅助进入复杂的螺-聚-杂环

  摘要：

  辐照后，含邻氨基的环状亚胺被证明可产生反应性中间体氨基氮杂二甲苯，这些分子经过分子内环加成作用到不饱和的侧链上，生成复杂的N，O-杂环，并具有一个螺环连接的氮杂环部分。光前体的模块化组装可以通过最少的实验上简单的反应步骤，迅速增加目标多杂环支架的复杂性。光环化和随后的光化学转化伴随着Lovering的fsp3因子的增加，从而产生了前所未有的三维分子结构，并提供了扩展的化学空间采样。

  DOI：

  10.1002/anie.201504455
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-aminophenyl)-4-chlorobutan-1-one 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  邻氨基亚胺光生的氨基氮杂亚苄基：光辅助进入复杂的螺-聚-杂环

  摘要：

  辐照后，含邻氨基的环状亚胺被证明可产生反应性中间体氨基氮杂二甲苯，这些分子经过分子内环加成作用到不饱和的侧链上，生成复杂的N，O-杂环，并具有一个螺环连接的氮杂环部分。光前体的模块化组装可以通过最少的实验上简单的反应步骤，迅速增加目标多杂环支架的复杂性。光环化和随后的光化学转化伴随着Lovering的fsp3因子的增加，从而产生了前所未有的三维分子结构，并提供了扩展的化学空间采样。

  DOI：

  10.1002/anie.201504455

文献信息

• Amino Azaxylylenes Photogenerated from<i>o</i>‐Amido Imines: Photoassisted Access to Complex Spiro‐Poly‐Heterocycles
  作者：Olga A. Mukhina、Dmitry M. Kuznetsov、Teresa M. Cowger、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1002/anie.201504455

  日期：2015.9.21

  Upon irradiation, cyclic imines containing o‐amido groups are shown to produce reactive intermediates, amino azaxylylenes, which undergo intramolecular cycloadditions to tethered unsaturated pendants to yield complex N,O‐heterocycles having an additional spiro‐connected nitrogen heterocyclic moiety. Modular assembly of the photoprecursors allows expeditious increase of the complexity of the target

  辐照后，含邻氨基的环状亚胺被证明可产生反应性中间体氨基氮杂二甲苯，这些分子经过分子内环加成作用到不饱和的侧链上，生成复杂的N，O-杂环，并具有一个螺环连接的氮杂环部分。光前体的模块化组装可以通过最少的实验上简单的反应步骤，迅速增加目标多杂环支架的复杂性。光环化和随后的光化学转化伴随着Lovering的fsp3因子的增加，从而产生了前所未有的三维分子结构，并提供了扩展的化学空间采样。