benzyl 3,4-dimethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,4-dimethoxybenzoate
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: ABVXFRKRJRBAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到benzyl 3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  醛的铜催化氧化酯化通过交叉脱氢偶联烷基苯‡

  摘要：

  铜（II）在交叉脱氢偶联（CDC）反应中作为催化剂已被证明可用于以醛和烷基苯为偶联伙伴的苄基酯的合成。

  DOI：

  10.1021/ol301756y

文献信息

• Titanium superoxide – a stable recyclable heterogeneous catalyst for oxidative esterification of aldehydes with alkylarenes or alcohols using TBHP as an oxidant
  作者：Soumen Dey、Sunita K. Gadakh、A. Sudalai

  DOI：10.1039/c5ob01586c

  日期：——

  A single step catalytic approach for the synthesis of esters from aldehydes using a recyclable heterogeneous catalyst is described.

  一种利用可回收的非均相催化剂从醛类合成酯的单步催化方法被描述。
• Hansch analysis of veratric acid derivatives as antimicrobial agents
  作者：Balasubramanian Narasimhan、Sucheta Ohlan、Ruchita Ohlan、Vikramjeet Judge、Rakesh Narang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.05.008

  日期：2009.2

  The synthesis, characterization and antimicrobial evaluation of a new series of veratric acid derivatives are presented. Preliminary in vitro antimicrobial activity of the title compounds was assessed against a panel of microorganisms including Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi. Some of the veratric acid derivatives exhibited significant in vitro antimicrobial activity. QSAR investigation

  介绍了一系列新的veratric acid衍生物的合成，表征和抗菌性评估。评估标题化合物对包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌在内的一系列微生物的初步体外抗菌活性。一些维甲酸衍生物表现出显着的体外抗菌活性。通过QSAR研究发现了维甲酸衍生物的不同理化参数与其抗菌活性之间的相关性，表明拓扑参数在描述抗菌活性方面的重要性。
• Ion-exchange resins for solution phase parallel synthesis of chemical libraries
  作者：Leah M. Gayo、Mark J. Suto

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02362-3

  日期：1997.1

  Described are various techniques that employ ion-exchange resins for the solution-phase synthesis of chemical libraries. We have found these resins to be useful as reagents and/or scavengers in a variety of reactions. Nine basic ion-exchange resins were evaluated for the catalysis and purification of an amide synthesized from an acid chloride. A number of the resins examined provided products in >95%

  描述了使用离子交换树脂用于化学库的溶液相合成的各种技术。我们发现这些树脂在各种反应中可用作试剂和/或清除剂。评价了九种碱性离子交换树脂对由酰氯合成的酰胺的催化和纯化。所检查的许多树脂提供的产品纯度均超过95％。酸性离子交换树脂也可用作尿素合成中的清除剂。还描述了这些树脂在制备酰胺，酯和脲库中的效用的证明。
• High-valent Cu(<scp>iii</scp>)–CF₃ compound-mediated esterification reaction
  作者：Ming-Suo Dai、Zhen-Mei Zheng、Song-Lin Zhang

  DOI：10.1039/d2ob02166h

  日期：——

  mediate ester synthesis from carboxyl acids and alcohols/phenols. Carboxylic acids are transformed to trifluoromethyl ester and acyl fluoride activated species that interact with each other. The broad substrate scope and late-stage application of this method are demonstrated. This study opens up new opportunities to develop interesting reactions using Cu(III)–CF3 compounds without transferring a CF3

  Cu( III )–CF 3化合物在本文中被报道为新型偶联剂，可介导羧酸和醇/酚的酯合成。羧酸转化为三氟甲酯和酰基氟活化物质，它们相互作用。证明了该方法的广泛底物范围和后期应用。这项研究开辟了新的机会，可以使用 Cu( III )–CF 3化合物开发有趣的反应，而无需将 CF 3基团转移到产品中。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：University of Tennessee Research Foundation

  公开号：EP3289876A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  A compound selected from: (2-(1-H-indol-1-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone; (2-(1-H-indol-2-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone; (2-(1-H-indol-4-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone; (2-(1-H-indol-5-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone; (2-(1-H-indol-6-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone; and (2-(1-H-indol-7-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a combination thereof.

  一种化合物，选自 (2-(1-H-吲哚-1-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮； (2-(1-H-吲哚-2-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮； (2-(1-H-吲哚-4-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮； (2-(1-H-吲哚-5-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮； (2-(1-H-吲哚-6-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮；以及 (2-(1-H-吲哚-7-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮、 或其药学上可接受的盐、其水合物或其组合。