5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-6-(4-[4-chlorophenoxy]piperidinyl)-3-(N,N-sulfonamido)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-6-(4-[4-chlorophenoxy]piperidinyl)-3-(N,N-sulfonamido)pyridine
• 英文别名: 5-(1,3-benzodioxol-5-ylamino)-6-[4-(4-chlorophenoxy)piperidin-1-yl]-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₄O₅S
• 分子量: 531.032
• InChiKey: ABYIPEGQDSZWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)哌啶 在 Brettphos palladacycle 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-6-(4-[4-chlorophenoxy]piperidinyl)-3-(N,N-sulfonamido)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过调节 p38 MAPK 信号通路发现新型 2,3,5-三取代吡啶类似物作为 IL-1β 的有效抑制剂

  摘要：

  Interleukin-1β 是先天免疫反应和炎症的核心介质。它在多种病理学中发挥着关键作用，从自身炎症性疾病到代谢综合征和恶性肿瘤。众所周知，其抑制作用可导致疾病严重程度快速持续降低，这强调了拥有此类药物的重要性。目前临床上批准的白细胞介素1β阻滞剂只有三种。它们都是生物制剂，需要肠外给药，导致治疗费用昂贵。在鉴定 MAP 激酶小分子变构抑制剂的实验中，我们发现了一系列化合物，它们可以阻止因引发炎症反应的刺激而产生的 IL-1β 释放。本研究报告了从命中到先导化合物的优化过程，该过程允许鉴定化合物13b (AIK3-305)，这是一种口服有效的、有效的、选择性的 IL-1β 抑制剂。此外，该研究还报告了13b在雄性 BALB/c 小鼠 LPS 内毒素休克模型中的体内功效研究结果，其中在不同组织中监测 IL-1β 抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113620

文献信息

• [EN] PYRIDIN-SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO INTERLEUKIN 1 BETA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE-SULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES LIÉS À L'INTERLEUKINE 1 BÊTA
  申请人：ALLINKY BIOPHARMA

  公开号：WO2020099603A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to a novel class of pyridine-sulfonamide compounds and to compositions comprising the same. The compounds and compositions are useful as medicaments in the treatment of diseases responsive to inhibition of IL-1β, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

  本发明涉及一类新型的吡啶-磺酰胺化合物，以及包含这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用作药物，用于治疗对IL-1β抑制敏感的疾病，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）和特发性肺纤维化（IPF）。
• PYRIDIN-SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO INTERLEUKIN 1 BETA
  申请人：ALLINKY BIOPHARMA

  公开号：US20220002276A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention relates to a novel class of pyridine-sulfonamide compounds and to compositions comprising the same. The compounds and compositions are useful as medicaments in the treatment of diseases responsive to inhibition of IL-1β, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
• Discovery of novel 2,3,5-trisubstituted pyridine analogs as potent inhibitors of IL-1β via modulation of the p38 MAPK signaling pathway
  作者：Esther Carrasco、Patricia Gomez-Gutierrez、Pedro M. Campos、Miguel Vega、Angel Messeguer、Juan J. Perez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113620

  日期：2021.11

  small molecule allosteric inhibitors of MAP kinases, we discovered a series of compounds that block IL-1β release produced as a consequence of a stimulus involved in triggering an inflammatory response. The present study reports the hit-to-lead optimization process that permitted the identification of the compound 13b (AIK3-305) an orally available, potent and selective inhibitor of IL-1β. Furthermore

  Interleukin-1β 是先天免疫反应和炎症的核心介质。它在多种病理学中发挥着关键作用，从自身炎症性疾病到代谢综合征和恶性肿瘤。众所周知，其抑制作用可导致疾病严重程度快速持续降低，这强调了拥有此类药物的重要性。目前临床上批准的白细胞介素1β阻滞剂只有三种。它们都是生物制剂，需要肠外给药，导致治疗费用昂贵。在鉴定 MAP 激酶小分子变构抑制剂的实验中，我们发现了一系列化合物，它们可以阻止因引发炎症反应的刺激而产生的 IL-1β 释放。本研究报告了从命中到先导化合物的优化过程，该过程允许鉴定化合物13b (AIK3-305)，这是一种口服有效的、有效的、选择性的 IL-1β 抑制剂。此外，该研究还报告了13b在雄性 BALB/c 小鼠 LPS 内毒素休克模型中的体内功效研究结果，其中在不同组织中监测 IL-1β 抑制。