2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroindene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: ACCYRGLHBFMICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethan-1-one 在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以3.6%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮对全碳季铵盐的阴离子氧化重排的机理和区域选择性†

  摘要：

  1,3-二酮的氧化重排是合成全碳四元羧酸盐中烯醇盐化学的未充分探索的替代方法。该反应的机理研究产生了温和的碱介导的方案，已在具有挑战性的无环底物中研究了其区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc03331a

文献信息

• Mechanism and regioselectivity of the anionic oxidative rearrangement of 1,3-diketones towards all-carbon quaternary carboxylates
  作者：Emma Bratt、Samuel Suárez-Pantiga、Magnus J. Johansson、Abraham Mendoza

  DOI：10.1039/c9cc03331a

  日期：——

  The oxidative rearrangement of 1,3-diketones is an underexplored alternative to enolate chemistry in the synthesis of all-carbon quaternary carboxylates. The mechanistic investigation of this reaction has resulted in a mild base mediated protocol, whose regioselectivity has been studied in challenging acyclic substrates.

  1,3-二酮的氧化重排是合成全碳四元羧酸盐中烯醇盐化学的未充分探索的替代方法。该反应的机理研究产生了温和的碱介导的方案，已在具有挑战性的无环底物中研究了其区域选择性。