三(3-甲基苯基)胂 | 2606-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(3-甲基苯基)胂
• 英文名称: tri-m-tolylarsine
• 英文别名: Tri-m-tolyl-arsin；Tris(3-methylphenyl)arsane
• CAS: 2606-63-5
• 化学式: C₂₁H₂₁As
• 分子量: 348.319
• InChiKey: HTNUTGWZKFWGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3-甲基苯基)胂 在 arsenic trichloride 、 氯 作用下， 生成 tetrachloro-m-tolyl-arsorane
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 arsenic trichloride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 三(3-甲基苯基)胂
  参考文献：
  名称：

  Challenger; Pritchard, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of triaryl derivatives of Group 5 with selenium dioxide
  作者：Sheikh I. A. El Sheikh、Mahendra S. Patel、Barry C. Smith、Clifford B. Waller

  DOI：10.1039/dt9770000641

  日期：——

  = Ph, C6H4Me-o, -m, -p, or C6H4Cl-p) react with selenium dioxide suspended in benzene or in solution in ethanol to give triarylphosphine oxides, PR3O, and triarylphosphine selenides, PR3Se, or selenium, depending on the phosphine, the relative proporfions of the reagents, and the solvent. Triarylarsines do not react with SeO2 in ethanol, but reactions in benzene suspension give triarylarsine oxides

  三芳基膦PR 3（R = Ph，C 6 H 4 Me- o，-m，-p或C 6 H 4 Cl- p）与悬浮在苯或乙醇溶液中的二氧化硒反应生成三芳基膦氧化物PR 3取决于磷化氢，试剂的相对比例和溶剂，可以是O和三芳基膦硒化物，PR 3 SE或硒。Triarylarsines不与SEO反应2在乙醇中，但是在苯悬浮液反应给予triarylarsine氧化物或加成化合物2AsR 3 ö·H 2的SEO 3和硒。三苯乙b啶与SEO 2反应，悬浮在苯或乙醇溶液中，得到加成化合物SbPh 3 O· SEO 2和硒。三芳基双变色氨酸与SEO 2在苯-乙醇中反应，生成十八碳三烯酸和铋（III）硒酸盐。讨论了可能的机制。
• Synthesis, Spectral Characterization and Crystals Structure of some Arsane Derivatives of Gold (I) Complexes: A Comparative Density Functional Theory Study
  作者：Omar bin Shawkataly、Chin-Ping Goh、Abu Tariq、Imthyaz Ahmad Khan、Hoong-Kun Fun、Mohd Mustaqim Rosli

  DOI：10.1371/journal.pone.0119620

  日期：——

  tris(m-tolylarsane), bis(diphenylarsano)ethane, and tris(naphthyl)arsane have been synthesized. All of the new complexes, 1-4, have been fully characterized by means of ¹H NMR and ¹³C NMR spectroscopy and single crystal X-ray crystallography. The structures of complexes 1-4 have been determined from X-ray diffraction data. The linear molecules have an average bond distance between gold-arsenic and gold-chlorine of

  合成了一系列LAuCl型的配合物，其中L =三（对甲苯基戊烷），三（间甲苯基戊烷），双（二苯基亚氨基）乙烷和三（萘基）砷烷。所有的新配合物1-4，都已经通过1 H NMR和13 C NMR光谱学以及单晶X射线晶体学进行了充分表征。配合物1-4的结构已经由X射线衍射数据确定。线性分子在金-砷和金-氯之间的平均键距分别为2.3390Å和2.2846Å。亲油相互作用在复合物1和3中很明显，而复合物2和4没有显示任何这种相互作用。分子间金相互作用键的长度受分子的电负性影响。使用B3LYP函数在DFT级别计算的计算值与实验结果非常吻合。
• Synthesis and X-ray Crystal Structures of Ru₃ (CO)₉ (μ-arphos)(L) [L = AsPh₃ , As(<i>m</i> -C₆ H₄ Me)₃ , As(<i>p</i> -C₆ H₄ Me)₃ ]
  作者：Siti Syaida Sirat、Omar Bin Shawkataly

  DOI：10.1002/zaac.201900013

  日期：2019.5.15

  triruthenium clusters, Ru3(CO)9(μ‐arphos)AsPh3 (1), Ru3(CO)9(μ‐arphos)As(m‐C6H4Me)3 (2), and Ru3(CO)9(μ‐arphos)As(p‐C6H4Me)3 (3) were synthesized via thermal reactions of Ru3(CO)10(μ‐arphos) with different tertiary arsine ligands [AsPh3, As(m‐C6H4Me)3, As(p‐C6H4Me)3]. All these complexes were fully characterized by elemental analysis, FT‐IR, NMR spectroscopy, and single‐crystal X‐ray diffraction.

  三个新的三钌簇，Ru 3（CO）9（μ-arphos）AsPh 3（1），Ru 3（CO）9（μ-arphos）As（m- C 6 H 4 Me）3（2）和Ru 3（CO）9（μ-arphos）As（p- C 6 H 4 Me）3（3）是通过Ru 3（CO）10（μ-arphos）与不同的叔a配体[AsPh 3，砷（m- C 6H 4 Me）3，As（p -C 6 H 4 Me）3 ]。所有这些络合物均通过元素分析，FT-IR，NMR光谱和单晶X射线衍射进行了充分表征。
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 321, p. 142
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• 138. Tetra-aryl-phosphonium, -arsonium and -stibonium salts. Part II. The mechanism of their formation by the aluminium chloride reaction
  作者：Donald R. Lyon、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9420000666

  日期：——