(Z)-3-chloro-3-(2-naphthyl)-2-propenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-3-chloro-3-(2-naphthyl)-2-propenenitrile
• 英文别名: 3-chloro-3-(2-naphthyl)acrylonitrile；(Z)-3-chloro-3-naphthalen-2-ylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₃H₈ClN
• 分子量: 213.666
• InChiKey: ACFVJMZVCGIKKT-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(2-naphthyl)-2-propenenitrile 、 巯基乙酸甲酯 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARTMANN, H.;LIEBSCHER, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 275-276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-Chlor-β-(β-naphthyl)-acrolein 在 氨 、 水 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到(Z)-3-chloro-3-(2-naphthyl)-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  丙烯腈和3-氯丙烯腈的无过渡金属方法

  摘要：

  公开了一种无过渡金属的，简便有效的一锅操作方案，用于从易于获得的3-氯丙烯醛中合成丙腈。还优化了反应条件，以专门形成和分离3-氯丙烯腈，这通常是重要的组成部分，并且是丙腈合成的中间体。该方法的特点是使用无毒的试剂，较温和，无金属且经济上良好的反应条件，避免了苛刻的脱水步骤，同时获得了优异的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501103

文献信息

• Synthesis of some naphthyl-substituted nitrogen heterocycles on the basis of (Z)-3-chloro-3-(2-naphthyl)propenal
  作者：E. V. Vashkevich、V. I. Potkin、N. G. Kozlov

  DOI：10.1007/s11178-005-0050-0

  日期：2004.10

  β-Naphthyl-substituted derivatives of pyrazole, benzodiazepine, isoxazole, and pyrimidine were synthesized by reactions of (Z)-3-chloro-3-(2-naphthyl)propenal with hydrazine, o-phenylenediamine, hydroxylamine, and formamide, respectively.

  (Z)-3-氯-3-(2-萘基)丙烯醛分别与肼、邻苯二胺、羟胺和甲酰胺反应，合成了吡唑、苯并二氮杂卓、异噁唑和嘧啶的β-萘基取代衍生物。
• LIEBSCHER, J.;NEUMANN, B.;HARTMANN, H., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 6, 915-918
  作者：LIEBSCHER, J.、NEUMANN, B.、HARTMANN, H.

  DOI：——

  日期：——