(2R,3S)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-hydroxy-8-methoxy-2-naphthalincarbonsaeure-ethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3S)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-hydroxy-8-methoxy-2-naphthalincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (2R,3S)-3-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: ACFVBEXTXHCZKY-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(-)-莰烷酰氯 、 (2R,3S)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-hydroxy-8-methoxy-2-naphthalincarbonsaeure-ethylester 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到(1R,4S)-Camphansaeure-<(2S,3R)-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxynaphthalin-2-yl>ester
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯的对映异构和对映异构还原环戊酮-，环己酮-，哌啶酮和Tetralon-Struktur durch nicht fermentierendeendBäcker-Hefe †

  摘要：

  β-非对映体和对映体的选择性还原；通过“非发酵”贝克酵母，从环戊酮，环己酮，哌啶酮和四氢萘酮衍生而来的β-酮基酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700618
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 baker's yeast 作用下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(2R,3S)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-hydroxy-8-methoxy-2-naphthalincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯的对映异构和对映异构还原环戊酮-，环己酮-，哌啶酮和Tetralon-Struktur durch nicht fermentierendeendBäcker-Hefe †

  摘要：

  β-非对映体和对映体的选择性还原；通过“非发酵”贝克酵母，从环戊酮，环己酮，哌啶酮和四氢萘酮衍生而来的β-酮基酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700618

文献信息

• SEEBACH, DIETER;ROGGO, SILVIO;MAETZKE, THOMAS;BRAUNSCHWEIGER, HANS;CERCUS+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 6, 1605-1616
  作者：SEEBACH, DIETER、ROGGO, SILVIO、MAETZKE, THOMAS、BRAUNSCHWEIGER, HANS、CERCUS+

  DOI：——

  日期：——