三(3-醛基苯基)苯 | 1395348-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(3-醛基苯基)苯
• 英文名称: 1,3,5-Tris(3-formylphenyl)benzene
• 英文别名: 3-[3,5-bis(3-formylphenyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1395348-26-1
• 化学式: C₂₇H₁₈O₃
• 分子量: 390.438
• InChiKey: JKEVWAQYDZUIMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3-醛基苯基)苯 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,3,5-Tris[3-(prop-2-ynoxymethyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Analysis of Some Podands with C₃Symmetry

  摘要：

  The multistep syntheses of C-3-symmetrical tripodands with terminal triple bonds or azide groups exhibiting 1,3,5-triarylbenzene and 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazine cores are reported herein. The structures of the newly synthesized compounds are supported by NMR investigations.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.585732
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 三(3-醛基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Analysis of Some Podands with C₃Symmetry

  摘要：

  The multistep syntheses of C-3-symmetrical tripodands with terminal triple bonds or azide groups exhibiting 1,3,5-triarylbenzene and 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazine cores are reported herein. The structures of the newly synthesized compounds are supported by NMR investigations.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.585732

文献信息

• High yielding self-assembly favored by preorganization
  作者：Chi Zhang、Tianyu Jiao、Lu Tong、Hongye Wang、Yuanjiang Pan、Hao Li

  DOI：10.1039/d0cc00898b

  日期：——

  A series of macrocyclic molecules were self-assembled via imine condensation. Their yields result from preorganization of the precursors.

  一系列大环分子通过亚胺缩合自组装形成。它们的产率是由前体的预组织所决定的。
• Modular Strategy for Constructing <i>para</i>-Cage[<i>n</i>]arenes, <i>meta</i>-Cage[<i>n</i>]arenes, and <i>meta</i>-Bimacrocyclic-Arenes
  作者：Gang Wu、Sheng-Yi Zhuang、Jiabin Xing、Qihan Lin、Zhan-Ting Li、Dan-Wei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00033

  日期：2024.3.15