(S)-4-fluoro-N-(2-hydroxy-2-phenyl-1,1-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-fluoro-N-(2-hydroxy-2-phenyl-1,1-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenyl-1,1-bis[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₃₀H₁₉F₁₀NO₄
• 分子量: 647.469
• InChiKey: ACFWOFQQFBPVTC-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-1-phenyl-2,2-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanol 、 4-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到(S)-4-fluoro-N-(2-hydroxy-2-phenyl-1,1-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62308

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954668B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7790770B2
  申请人：——

  公开号：US7790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US8304403B2
  申请人：——

  公开号：US8304403B2

  公开（公告）日：2012-11-06