2-Chlor-4-o-methoxyphenylamino-5-nitropyrimidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-4-o-methoxyphenylamino-5-nitropyrimidin
• 英文别名: (2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(2-methoxy-phenyl)-amine；2-chloro-N-(2-methoxyphenyl)-5-nitropyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O₃
• 分子量: 280.67
• InChiKey: ACGALDSCVONMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-4-o-methoxyphenylamino-5-nitropyrimidin 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种2,9-二取代嘌呤类衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，提供了一种如式Ⅰ所示的2,9‑二取代嘌呤类衍生物及其制备方法，本发明还公开了所述2,9‑二取代嘌呤类衍生物能够抑制FAK的活性，具有明显肿瘤活性。

  公开号：

  CN111732590A
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74.64%的产率得到2-Chlor-4-o-methoxyphenylamino-5-nitropyrimidin
  参考文献：
  名称：

  一种2,9-二取代嘌呤类衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，提供了一种如式Ⅰ所示的2,9‑二取代嘌呤类衍生物及其制备方法，本发明还公开了所述2,9‑二取代嘌呤类衍生物能够抑制FAK的活性，具有明显肿瘤活性。

  公开号：

  CN111732590A

文献信息

• [EN] CONDENSED-RING PYRIMIDYLAMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRIMIDYLAMINO À CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2016169504A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  本发明公开了一种稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用。所述稠环嘧啶氨基衍生物的制备方法包括：溶剂中，在含有钯的催化剂作用下，将通式I-a所示的化合物和通式I-b'所示的化合物进行偶联反应，再经脱保护反应制得通式I化合物。本发明还公开了所述稠环嘧啶氨基衍生物在制备用于预防、缓解和/或治疗癌症和/或间变性淋巴瘤激酶引起的相关疾病的药物中的应用。本发明的稠环嘧啶氨基衍生物对间变性淋巴瘤激酶具有明显抑制作用。
• EP3287463
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and SAR studies of trisubstituted purinones as potent and selective adenosine A2A receptor antagonists
  作者：Yuefei Shao、Andrew G. Cole、Marc-Raleigh Brescia、Lan-Ying Qin、Jingqi Duo、Tara M. Stauffer、Laura L. Rokosz、Brian F. McGuinness、Ian Henderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.042

  日期：2009.3

  A series of trisubstituted purinones was synthesized and evaluated as A(2A) receptor antagonists. The A2A structure-activity relationships at the three substituted positions were studied and selectivity against the A(1) receptor was investigated. One antagonist 12o exhibits a K-i of 9 nM in an A(2A) binding assay, a K-b of 18 nM in an A2A cAMP functional assay, and is 220-fold selective over the A1 receptor. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CONDENSED-RING PYRIMIDYLAMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20180127420A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Disclosed area condensed-ring pyrimidylamino derivative, a preparation method therefor, and an intermediate, a pharmaceutical composition and applications thereof. The method for preparing the condensed-ring pyrimidylamino derivative comprises: in a solvent, in the presence of a palladium-containing catalyst, allowing a compound represented by formula I-a and a compound represented by formula I-b′ to have a coupling reaction, and then preparing a compound represented by formula I by means of a deprotection reaction. Also disclosed applications of the condensed-ring pyrimidylamino derivative in the preparation of drugs for preventing, relieving and/or treating tumors or diseases caused by an anaplastic lymphoma kinase. The condensed-ring pyrimidylamino derivative of the present invention has an obvious restraint effect on the anaplastic lymphoma kinase.