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2-methylthio-1-vinylimidazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methylthio-1-vinylimidazole
英文别名
1-Ethenyl-2-methylsulfanylimidazole;1-ethenyl-2-methylsulfanylimidazole
2-methylthio-1-vinylimidazole化学式
CAS
——
化学式
C6H8N2S
mdl
——
分子量
140.209
InChiKey
ACKJCSGICONUIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(imidazole)二甲基二硫正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以22%的产率得到咪唑
    参考文献:
    名称:
    1,2-Bis(azol-1-yl)ethanes. Deprotonation and Subsequent Reaction with Electrophiles.
    摘要:
    Deprotonation of the title compounds and subsequent reaction with electrophiles have been performed. The main factor governing the reaction, substitution vs elimination, is the acidity of the ring hydrogen atoms.
    DOI:
    10.3987/com-95-7383
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文献信息

  • CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20160039834A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.
    本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,以及它们的制药组合物;其中,X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述,Ring HET是式(II)的6元单环杂芳基环系统,其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
  • 1,2-Bis(azol-1-yl)ethanes. Deprotonation and Subsequent Reaction with Electrophiles.
    作者:Enrique Díez-Barra、Antonio Herrera、Antonio de la Hoz、Juan Tejeda
    DOI:10.3987/com-95-7383
    日期:——
    Deprotonation of the title compounds and subsequent reaction with electrophiles have been performed. The main factor governing the reaction, substitution vs elimination, is the acidity of the ring hydrogen atoms.
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