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2-amidinomethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amidinomethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
英文别名
2-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)sulfanyl]ethanimidamide
2-amidinomethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole化学式
CAS
——
化学式
C4H6N4S3
mdl
——
分子量
206.316
InChiKey
ACMPVCNOAGISQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amidinomethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole 、 sodium 7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetoamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 Ethyl-o-phenylen-phosphat盐酸N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-[(2-Amidinomethylthio-1,3,4-thiadiazol-5-yl) thiomethyl]-7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds, and use
    摘要:
    提供一种抗菌剂,其为以下结构的头孢烯化合物:##STR1## 其中R.sup.1是酰基;R.sup.2是羧基,可能酯化;R.sup.3是氢原子、较低烷基基团或氰基;R.sup.4是氢原子或较低烷基基团,或R.sup.4与R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链;R.sup.5是氢原子或较低烷基基团;A是可选地取代的双价芳香杂环基团,与相邻的硫原子连接到构成环的碳原子上;Y是一个结合臂、硫原子或氧原子,--NH--,--CONH--或--NHCO--;Z是一个结合键或--NH--;m是0到4之间的整数,n是0到6之间的整数,或其药理学上可接受的盐。
    公开号:
    US04971963A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds, and use
    摘要:
    提供一种抗菌剂,其为以下结构的头孢烯化合物:##STR1## 其中R.sup.1是酰基;R.sup.2是羧基,可能酯化;R.sup.3是氢原子、较低烷基基团或氰基;R.sup.4是氢原子或较低烷基基团,或R.sup.4与R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链;R.sup.5是氢原子或较低烷基基团;A是可选地取代的双价芳香杂环基团,与相邻的硫原子连接到构成环的碳原子上;Y是一个结合臂、硫原子或氧原子,--NH--,--CONH--或--NHCO--;Z是一个结合键或--NH--;m是0到4之间的整数,n是0到6之间的整数,或其药理学上可接受的盐。
    公开号:
    US04971963A1
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文献信息

  • Cephem compounds, and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04971963A1
    公开(公告)日:1990-11-20
    An antibacterial agent is provided which is a cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an acyl group; R.sup.2 is a carboxy group which may be esterified; R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or cyano group; R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.4 together with R.sup.3 is a methylene chain having 2 or 3 carbon atoms; R.sup.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an optionally substituted bivalent aromatic heterocyclic group which is bonded to a ring-constituting carbon atom with the adjacent sulfur atom; Y is a binding arm, sulfur or oxygen atom, --NH--, --CONH-- or --NHCO--; Z is a binding bond or --NH--; m is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 to 6, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    提供一种抗菌剂,其为以下结构的头孢烯化合物:##STR1## 其中R.sup.1是酰基;R.sup.2是羧基,可能酯化;R.sup.3是氢原子、较低烷基基团或氰基;R.sup.4是氢原子或较低烷基基团,或R.sup.4与R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链;R.sup.5是氢原子或较低烷基基团;A是可选地取代的双价芳香杂环基团,与相邻的硫原子连接到构成环的碳原子上;Y是一个结合臂、硫原子或氧原子,--NH--,--CONH--或--NHCO--;Z是一个结合键或--NH--;m是0到4之间的整数,n是0到6之间的整数,或其药理学上可接受的盐。
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