三(4-氯苯基)胂 | 17314-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(4-氯苯基)胂
• 英文名称: tris(4-chlorophenyl)arsine
• 英文别名: tri-p-chlorophenylarsine；Tris(4-chlorophenyl)arsane
• CAS: 17314-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₂AsCl₃
• 分子量: 409.574
• InChiKey: MHCRZLVSMGWCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(4-氯苯基)胂 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shvets, A. A.; Khoruzhaya, I. A.; Kokorev, G. I., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 1.1, p. 43 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 arsenic trichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到三(4-氯苯基)胂
  参考文献：
  名称：

  McCortney; Jacobson; Vreeke, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 9, p. 3554 - 3559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of lambert's reaction: The formation of [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes from tertiary arsines and [Mn2(CO)10] at high temperatures
  作者：Henry Ashton、Brídín Brady、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81030-x

  日期：1981.11

  or As) are inert, the normal photochemical or thermal reaction of tertiary phosphines or arsines, L, with [Mn2(CO)10] is CO substitution with the formation of [Mn2(CO)8(L)2] derivatives (I). At elevated temperatures some triarylarsines, R3As, undergo Lambert's reaction with ligand fragmentation to give [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes (II) (R = Ph, p-MeOC6H4, p-FC6H4, or p-CIC6H4) even though, in the absence

  虽然非常大体积配体例如（ø -MeC 6 ħ 4）3 E或（μ-C 10 H ^ 7）3 E（E = P或As）是惰性的，正常的光化学或叔膦或胂，L的热反应， [Mn 2（CO）10 ]与[Mn 2（CO）8（L）2 ]衍生物（I）的形成中的CO被取代。在升高的温度下的一些triarylarsines，R 3如，经历Lambert的反应与配体碎片，得到[锰2（CO）8（μ-ASR 2）2即使没有[Mn 2（CO）10 ] R 3 As的情况，也可以使用]配合物（II）（R = Ph，p -MeOC 6 H 4，p -FC 6 H 4或p- CIC 6 H 4）。在相同条件下稳定。（p -Me 2 NC 6 H 4）3- As表现出优异的行为，形成I型产物；通过一些HN（C 6 H 4）2由于失去了非芳基R = PhCH 2，环-C 6 H 11或MeO而得到II型产物的AsR ；和通过pH（α-C
• Synthesis and characterisation of new triple halide-bridged mixed valence binuclear complexes of ruthenium and osmium
  作者：R. Contreras、G.G. Elliot、R.O. Gould、G.A. Heath、A.J. Lindsay、T.A. Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84625-2

  日期：1981.7

  Several isomers of the type [M2Cl5L4] (M = Ru, L = AsPh3, As(p-tol)3, As(p-PhCl)3, PEt2Ph, PMe2Ph; L2 = Ph2As(CH2)2AsPh2; M = Os, L = PPh3, AsPh3) have been synthesised by various routes and characterised by magnetic, ESR and electrochemical measurements, and for [(PEt2Ph)Cl2RuCl3Ru(PEt2Ph)3] by X-ray structural analysis.

  的类型的若干异构体[M 2氯5大号4 ]（M = RU，L = ASPH 3，如（p -tol）3，如（p -PhCl）3，PET 2 PH，PME 2博士为：L 2 = Ph 2 As（CH 2）2 ASPh 2； M = Os，L = PPh 3，ASPh 3）已通过多种途径合成，并通过磁，ESR和电化学测量进行了表征，对于[（PEt 2 Ph）Cl 2 RuCl 3 Ru（PEt 2 Ph）3 ]通过X射线结构分析。
• An improved bidentate complex of iridium as a catalyst for hydrogen isotope exchange
  作者：John M. Herbert、Andrew D. Kohler、Alan H. McNeill

  DOI：10.1002/jlcr.921

  日期：2005.3.30

  Iridium(I) complexes 1, containing bidentate phosphines, and 3, with arsine ligands, are generated in situ. These species mediate hydrogen isotope exchange in a variety of aromatic substrates including benzyl ketones. Although the catalytic activities of complexes 1 and 3 are generally unexceptional, a logical step leads to the use of [ethylene-1,2-bis(diphenylarsine)](cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate

  铱 (I) 配合物 1（含有双齿膦）和 3（含有胂配体）是原位生成的。这些物质介导了包括苄基酮在内的各种芳香族底物中的氢同位素交换。尽管配合物 1 和 3 的催化活性通常不例外，但合乎逻辑的步骤导致使用 [乙烯-1,2-双（二苯基胂）]（环辛二烯）铱（I）四氟硼酸盐 (5)，这是一种有效的催化剂芳基酮和苄基酮，并在其他底物中介导交换。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis, properties and application of electronically-tuned tetraarylarsonium salts as phase transfer catalysts (PTC) for the synthesis of gem -difluorocyclopropanes
  作者：Krzysztof Grudzień、Tymoteusz Basak、Michał Barbasiewicz、Tomasz M. Wojciechowski、Michał Fedoryński

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.03.014

  日期：2017.5

  Preparation of gem-difluorocyclopropane from α-methylstyrene and chlorodifluoromethane was investigated under basic two-phase conditions. Although simple tetraalkylammonium salts appeared uneffective as phase-transfer catalysts (PTC) for this purpose, tetraphenylarsonium chloride displayed moderate activity, and inspired studies of the phenomena. To improve its efficiency we synthesized set of electronically-tuned

  在碱性两相​​条件下，研究了由α-甲基苯乙烯和氯二氟甲烷制备宝石-二氟环丙烷的方法。尽管简单的四烷基铵盐似乎无法有效地用作此目的的相转移催化剂（PTC），但四苯基氯化son显示出中等的活性，并激发了对该现象的研究。为了提高其效率，我们合成了一组电子调谐的四芳烃类似物。他们的制备揭示了son中心芳基取代基的有趣交换过程，而活性研究表明，催化效率与取代基的电子效应相关。通过X射线研究表征了两种四芳基son催化剂。
• Kinetics, Mechanism, and Computational Studies of Rhenium-Catalyzed Desulfurization Reactions of Thiiranes (Thioepoxides)
  作者：Abdellatif Ibdah、William S. Jenks、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ic0521426

  日期：2006.7.1

  catalyzes S atom transfer from thiiranes to triarylphosphines and triarylarsines. Despite the fact that phosphines are more nucleophilic than arsines, phosphines are less effective because they rapidly convert the dimer catalyst to the much less reactive catalyst [MeReO(edt)(PAr3)] (2). With AsAr3, which does not yield the monomer, the rate law is given by v = k[thiirane][1], independent of the arsine

  氧化or（V）二聚体MeReO（edt）} 2（1；其中edt = 1,2-乙二硫代硫酸盐）催化S原子从硫烷转移至三芳基膦和三芳基赖氨酸。尽管磷化氢比砷化氢更具亲核性，但磷化氢却效率较低，因为它们会迅速将二聚体催化剂转化为反应性低得多的催化剂[MeReO（edt）（PAr3）]（2）。对于不产生单体的AsAr3，速率法则由v = k [thirirane] [1]给出，而与the浓度无关。CDCl3中25.0摄氏度下k的值为环己烯硫醚的5.58 +/- 0.08 L mol（-1）s（-1）和ca. 硫化丙烯为2 L mol（-1）s（-1）。环己烯硫醚的活化参数为deltaH（双匕首）= 10.0 +/- 0.9 kcal mol（-1）和deltaS（double dagger）= -21 +/- 3 cal K（-1）mol（-1）。s氨酸在控制速率释放烯烃后进入催化循环，它与Re