(R)-5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-1-ylmethyl]-4-(1-phenylethyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (R)-5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-1-ylmethyl]-4-(1-phenylethyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₃₄N₆O₂
• 分子量: 450.584
• InChiKey: ACPHMDMGOCPXOD-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-1-ylmethyl]-4-(1-phenylethyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到5-[(4-aminopiperidin-1-yl)methyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060089358A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基)甲基)-N,N-二乙基乙铵溴化物 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 28.0h， 以37%的产率得到(R)-5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-1-ylmethyl]-4-(1-phenylethyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060089358A1

文献信息

• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060089358A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。