N-(5-benzyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N'-(3-chloro-2-methylphenyl)guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-benzyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N'-(3-chloro-2-methylphenyl)guanidine
• 英文别名: 1-(5-Benzyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-(3-chloro-2-methylphenyl)guanidine；2-(5-benzyl-4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)-1-(3-chloro-2-methylphenyl)guanidine
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₅O
• mdl: MFCD03941459
• 分子量: 381.865
• InChiKey: ACSHYBDWMPBHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-biguanide 、 2-苄基乙酰乙酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到N-(5-benzyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N'-(3-chloro-2-methylphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Arylbiguanides in Heterocyclization Reactions

  摘要：

  芳基双胍与乙酰丙酮衍生物反应得到N-(嘧啶-2-基)-N'-芳基胍，与乙酰乙酸酯衍生物(取决于酮酯的结构)、N-芳基-N'反应-(4-氧代-3,4-二氢嘧啶-2-基)胍或2-氨基-4-芳基氨基-6-芳基(杂基)-硫酰亚甲基-1,3,5-三嗪。通过与酸酐、酰卤和芳基异氰酸酯反应形成的N-芳基-N'-杂基胍产生相应的三氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0218-x

文献信息

• Arylbiguanides in Heterocyclization Reactions
  作者：D. V. Kryl’skii、Kh. S. Shikhaliev、A. S. Shestakov、M. M. Liberman

  DOI：10.1007/s11176-005-0218-x

  日期：2005.2

  The reactions of arylbiguanides with acetyacetone derivatives were used to obtain N-(pyrimidin-2-yl)-N′-arylguanidines, and the reactions with acetoacetic ester derivatives (depending on the structure of the keto esters), N-aryl-N′-(4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidines or 2-amino-4-arylamino-6-aryl(heteryl)-sulfanylmethylene-1,3,5-triazines. The N-aryl-N′-heterylguanidines formed by the reactions with anhydrides, acyl halides, and aryl isocyanates give rise to the corresponding triaza derivatives.

  芳基双胍与乙酰丙酮衍生物反应得到N-(嘧啶-2-基)-N'-芳基胍，与乙酰乙酸酯衍生物(取决于酮酯的结构)、N-芳基-N'反应-(4-氧代-3,4-二氢嘧啶-2-基)胍或2-氨基-4-芳基氨基-6-芳基(杂基)-硫酰亚甲基-1,3,5-三嗪。通过与酸酐、酰卤和芳基异氰酸酯反应形成的N-芳基-N'-杂基胍产生相应的三氮杂衍生物。