三(4-甲酰苯基)胺 | 119001-43-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(4-甲酰苯基)胺
• 中文别名: 三(4-苯甲酰基)胺；4,4',4''-腈三苯甲醛
• 英文名称: tris(4-formylphenyl)amine
• 英文别名: 4,4',4''-nitrilotribenzaldehyde；tri-(4-formylphenyl)-amine；TFPA；4,4',4''-triformyltriphenylamine；tris(p-formylphenyl)amine；N,N,N-tris(p-formylphenyl)amine；tris(4-benzoyl-yl)amine；4-(4-formyl-N-(4-formylphenyl)anilino)benzaldehyde
• CAS: 119001-43-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD08276437
• 分子量: 329.355
• InChiKey: YOXHQRNDWBRUOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-248 °C
• 沸点：
  551.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317,H413
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Tris(4-formylphenyl)amine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4,4′,4″-Nitrilotrisbenzaldehyde
4,4′,4″-Triformyltriphenylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
皮肤敏化作用 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′,4″-Nitrilotrisbenzaldehyde
别名
4,4′,4″-Triformyltriphenylamine
: C21H15NO3
分子式
: 329.35 g/mol
分子量
成分 浓度
Tris(4-formylphenyl)amine
-
化学文摘编号(CAS No.) 119001-43-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 244 - 248 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.178
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

三(4-甲酰苯基)胺是一种胺类有机化合物，可用作有机合成中的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(4-甲酰苯基)胺 在 HCl·DMPU 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到4,4,4-次氮基三苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  HCl·DMPU辅助的一锅无醛醛转化为腈

  摘要：

  我们报告了一种有效的HCl·DMPU辅助将一锅法将醛转化为腈的方法。将HCl·DMPU用作酸性来源和非亲核碱均构成制备腈的环境温和的替代方法。我们的操作规程顺利进行，无需使用有毒的试剂和金属催化剂。结合了各种官能团的各种官能化的芳香族，脂肪族和烯丙基醛已成功地以优异的定量转化为腈。该协议的特点是底物范围广，反应条件温和，可扩展性高。

  DOI：

  10.1039/d0gc00757a
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.34h， 生成 三(4-甲酰苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  基于三联吡啶-Fe（ii）配合物的配位纳米片的多色电致变色†

  摘要：

  通过液-液界面自组装法从三[4-（4'-2，2'：6'，2''-吡啶基）-苯基]胺的星形配体合成了金属复合纳米片。水溶液中的有机溶剂和金属离子Fe（II）。所制备的纳米片具有非常光滑的形态，其厚度为数百纳米。附着在ITO玻璃上，纳米片显示出明显的电致变色，从0 V的紫红色到1.4 V的橙黄色，再到1.6 V的绿色。此外，纳米片还表现出出色的稳定性，其光学对比度几乎保持其原始电化学的100％活动超过500个周期。液-液界面自组装方法被证明有望用于制备潜在的电致变色应用的聚合物金属配合物。

  DOI：

  10.1039/c9dt02980j

文献信息

• Quantifying the nitrogen effect on CO₂ capture using isoporous network polymers
  作者：Thien S. Nguyen、Cafer T. Yavuz

  DOI：10.1039/d0cc00982b

  日期：——

  The impact of nitrogen atoms on CO₂ binding was evaluated for two isostructural porous bisimidazole-linked polymers (BILPs), which serendipitously had identical surface areas and pore size distributions, a very rare observation.

  氮原子对CO₂结合的影响对两种同构多孔双咪唑连接聚合物（BILPs）进行了评估，这两种聚合物偶然具有相同的表面积和孔径分布，这是非常罕见的观察结果。
• Strategic design of triphenylamine- and triphenyltriazine-based two-dimensional covalent organic frameworks for CO₂ uptake and energy storage
  作者：Ahmed F. M. EL-Mahdy、Cheng-Han Kuo、Abdulmohsen Alshehri、Christine Young、Yusuke Yamauchi、Jeonghun Kim、Shiao-Wei Kuo

  DOI：10.1039/c8ta04781b

  日期：——

  Importance of monomer symmetry, planarity, and nitrogen content in the crystallinity, surface area, and CO₂ uptake has been studied for two series of 2D-COFs.

  对于两系列二维共轭有机框架（2D-COFs），单体对称性、平面性和氮含量在结晶度、表面积和CO2吸收中的重要性已经被研究。
• Modulation of (non)linear optical properties in tripodal molecules by variation of the peripheral cyano acceptor moieties and the π-spacer
  作者：D. Cvejn、E. Michail、I. Polyzos、N. Almonasy、O. Pytela、M. Klikar、T. Mikysek、V. Giannetas、M. Fakis、F. Bureš

  DOI：10.1039/c5tc01293g

  日期：——

  A series of twelve tripodal push-pull molecules with a central triphenylamine donor and peripheral cyano substituted acceptors has been prepared.

  一系列具有中心三苯胺供体和周围氰基取代受体的三脚架推拉分子已经制备完成。
• PROCESS FOR FUNCTIONALIZATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Casciato Stefano

  公开号：US20130211033A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a process for synthesizing a multifunctional compound, including the reaction of a compound of formula (II) with atmospheric or molecular oxygen, in the presence of at least one aldehyde of formula (III), and optionally in the presence of at least one catalyst or at least one radical initiator; wherein: R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , R 50 , L 2 , R 60 , R 7 , R 8 , and R 9 are as described in the claims. The invention also relates to the use of these compounds as monomers for the preparation of polyurethane. The invention also relates to the use of these compounds as monomers of polymers or of biopolymers.

  本发明涉及一种合成多功能化合物的方法，包括将式（II）的化合物与大气或分子氧在至少一种醛（式（III））的存在下反应，可选地在至少一种催化剂或至少一种自由基引发剂的存在下；其中：R10、R20、R30、R40、R50、L2、R60、R7、R8和R9如权利要求中所述。该发明还涉及将这些化合物用作聚氨酯制备中的单体的用途。该发明还涉及将这些化合物用作聚合物或生物聚合物的单体的用途。
• Branched triphenylamine-core compounds: aggregation induced two-photon absorption
  作者：Xin Zhang、Xiaoping Gan、Shun Yao、Weiju Zhu、Jianhua Yu、Zhichao Wu、Hongping Zhou、Yupeng Tian、Jieying Wu

  DOI：10.1039/c6ra09701d

  日期：——

  Three branched dipole molecules (T1–T3) were designed and synthesized. T1 and T2 have remarkable AIE properties arising from the formation of J-aggregation because of their partial planarization in an aggregated state.

  设计并合成了三支链二极分子（T1-T3）。T1和T2由于在聚集状态下部分平面化而具有显著的AIE性质，这是由于它们形成了J-聚集。