chloro(2-phenylpyridine)iridium(III) dimer

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: chloro(2-phenylpyridine)iridium(III) dimer
• 英文别名: [IrCl(ppy)₂]₂
• 化学式: 6C₁₁H₈N*2Cl*2Ir
• 分子量: 1380.49
• InChiKey: ACSZDKSQFATAGY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2-phenylpyridine)iridium(III) dimer 、 苯酚,2-[[[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]亚氨基]甲基]- 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以37%的产率得到Ir(ppy)₂(2-({[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]imino}methyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  阐明环金属化铱配合物中增强的固态磷光发射 (EPESS) 的起源

  摘要：

  提出了一种在具有通式 [Ir(CN)2(NO)] 的环金属化 Ir 配合物中增强固态磷光发射 (EPESS) 的新机制，涉及辅助配体的六元螯合环的变形。光物理和计算研究表明，在这些配合物中观察到的 EPESS 既不是 π 堆积也不是限制旋转，并且三重激发态的配体畸变是 EPESS 的原因

  DOI：

  10.1002/ejic.201402495

文献信息

• Cyclometalated Iridium(III) Bipyridine-Phenylboronic Acid Complexes as Bioimaging Reagents and Luminescent Probes for Sialic Acids
  作者：Hua-Wei Liu、Wendell Ho-Tin Law、Lawrence Cho-Cheung Lee、Jonathan Chun-Wai Lau、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1002/asia.201700359

  日期：2017.7.4

  sialic acid N‐acetylneuraminic acid (Neu5Ac) compared with simple sugars that are commonly found on glycoproteins. Notably, cellular imaging and uptake experiments showed that the PBA complexes were able to recognize cellular sialic acid residues, resulting in more efficient uptake than the boronic acid‐free analogs. Additionally, one of the PBA complexes was shown to discriminate between cancerous and

  唾液酸在哺乳动物的发育，细胞间的附着和信号传导中起着重要的作用。由于癌细胞利用其过表达的唾液酸化抗原来传播转移，因此唾液酸探针的开发非常重要。在本文中，我们报告了三个带有苯基硼酸（PBA）部分的发光环金属化铱（III）联吡啶配合物。分光光度滴定表明，PBA配合物对最常见的唾液酸N表现出更高的结合亲和力-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）与糖蛋白上常见的单糖相比。值得注意的是，细胞成像和吸收实验表明，PBA复合物能够识别细胞唾液酸残基，从而比无硼酸类似物吸收更有效。另外，显示出一种PBA复合物可区分癌细胞和非癌细胞。
• Diiridium(<scp>iii</scp>) complexes: luminescent probes and sensors for G-quadruplex DNA and endoplasmic reticulum imaging
  作者：Tikum Florence Anjong、Gyoungmi Kim、Ha Yoon Jang、Juyoung Yoon、Jinheung Kim

  DOI：10.1039/c6nj02890j

  日期：——

  Two new dinuclear iridium (Ir) complexes bridged by a conjugated aromatic tppz ligand, (bhq)₂Ir(tppz)Ir(bhq)₂(1) and (ppy)₂Ir(tppz)Ir(ppy)₂(2) (bhq = benzo(h)quinolone, ppy = phenyl-pyridine, tppz = tetrapyrido[3,2-a:2′,3′-c:3′′,2′′-h:2′′′,3′′′-j]phenazine), were prepared.

  两个由共轭芳香族 tppz 配体桥接的新双核铱（Ir）配合物，(bhq)2Ir(tppz)Ir(bhq)2(1) 和 (ppy)2Ir(tppz)Ir(ppy)2(2) （bhq = 苯并(h)喹啉酮，PY = 苯基吡啶，tppz = 四吡啶并[3,2-a：2′,3′-c:3′′,2′′-h:2′′′,3′′-j]吩嗪）。
• Effective visible-light driven CO₂photoreduction via a promising bifunctional iridium coordination polymer
  作者：Lina Li、Shuquan Zhang、Liangjin Xu、Jinyun Wang、Lin-Xi Shi、Zhong-Ning Chen、Maochun Hong、Junhua Luo

  DOI：10.1039/c4sc00940a

  日期：——

  A promising coordination polymer photocatalyst (Y[Ir(ppy)2(dcbpy)]2[OH]) (Ir-CP, ppy = 2-phenylpyridine, dcbpy = 2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylate) based on a highly efficient light-harvesting Ir unit, Ir(ppy)2(Hdcbpy), has been obtained, with good stability and exhibiting visible-light absorption over a broad range, arising from the metal-to-ligand charge transfer (3MLCT) and ligand-to-ligand charge transfer (LLCT). The designed Ir-CP heterogeneous photocatalyst acts as both a photosensitizer to harvest visible light, and an active catalyst for CO2 photoreduction. Due to the broad absorption in the UV-visible region and long-lived excited states of Ir-CP, the photocatalyst can efficiently catalyze CO2 reduction under visible-light irradiation in a heterogeneous photocatalytic system. For the first time, the remarkable photocatalytic efficiency of Ir-CP under visible-light irradiation (38 μmol HCOO− was produced in 6 h) was shown. Moreover, Ir-CP shows high photostability during CO2 photoreduction, which promotes the recyclability of the heterogeneous photocatalyst.

  一种有前景的协同聚合物光催化剂（Y[Ir(ppy)2(dcbpy)]2[OH]）（Ir-CP，ppy = 2-苯基吡啶，dcbpy = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸盐）基于高效光收集的铱单元Ir(ppy)2(Hdcbpy)，已被获得，表现出良好的稳定性，并在宽广的范围内吸收可见光，这源于金属到配体的电荷转移（3MLCT）和配体到配体的电荷转移（LLCT）。所设计的Ir-CP异质光催化剂既作为光敏剂来收集可见光，又作为CO2光还原的活性催化剂。由于Ir-CP在紫外-可见光区域的广泛吸收和长期存在的激发态，该光催化剂能够在异质光催化系统中高效催化 在可见光照射下的还原。这是首次展示Ir-CP在可见光照射下的显著光催化效率（6小时内生成38μmol HCOO−）。此外，Ir-CP在 光还原过程中表现出高光稳定性，促进了异质光催化剂的循环使用。
• Exploitation of Environment‐Sensitive Luminophores in the Design of Sydnone‐Based Bioorthogonal Imaging Reagents
  作者：Lawrence Cho‐Cheung Lee、Hugo Man‐Hin Cheung、Hua‐Wei Liu、Kenneth Kam‐Wing Lo

  DOI：10.1002/chem.201803452

  日期：2018.9.20

  Although the strain‐promoted sydnone–alkyne cycloaddition reaction has been utilized for bioconjugation, its potential applications in bioorthogonal labeling and imaging in live cells have not been explored. This communication reports novel bioorthogonal imaging reagents with environment‐sensitive emission properties through the modification of sydnone with cyclometalated iridium(III) polypyridine

  尽管通过应变促进的sydnone-炔烃环加成反应已用于生物缀合，但尚未探索其在生物正交标记和活细胞成像中的潜在应用。该通报报道了通过环金属化铱（III）聚吡啶配合物对sydnone的修饰而具有对环境敏感的发射特性的新型生物正交成像试剂。这些复合物在与应变炔烃衍生物反应后显示出显着的发射增强和寿命延长，并被用于标记活细胞中的环辛炔修饰的蛋白质和神经酰胺分子。另外，证明了通过使用生物正交试剂来操纵复合物的光细胞毒性。
• Photon Funnels for One‐Way Energy Transfer: Multimetallic Assemblies Incorporating Cyclometallated Iridium or Rhodium Units Accessed by Sequential Cross‐Coupling and Bromination
  作者：Kathryn J. Knuckey、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1002/ejic.201701020

  日期：2017.12

  The generation of multimetallic assemblies is a widely explored theme, owing to the relevance of controlling energy and electron transfer between metal centres to many fields of contemporary importance. Boronic acid substituted coordination and organometallic complexes have been shown to be useful synthons in the formation of such structures through cross-coupling with halogenated complexes. In this

  由于控制金属中心之间的能量和电子转移与许多当代重要领域的相关性，多金属组件的生成是一个广泛探索的主题。硼酸取代的配位和有机金属配合物已被证明是通过与卤化配合物交叉偶联形成此类结构的有用合成子。在这项工作中，我们使用这种方法来生成具有树枝状楔形结构的 Ir7Ru 组成的八核混合金属化合物。该方法将交叉偶联与苯基吡啶 (ppy) 配体在 C-Ir 键对位的区域特异性溴化相结合。发现 Ir(ppy)2 基复合物的亲电溴化倾向因引入氟原子而失活。耦合方法扩展到含铑系统，例如组成为 Rh2Ir1Ru1 的四核系统。合成需要使用硼酸附加的 RhIII 复合物，这可以通过将附加的联吡啶的新戊基硼酸酯引入 RhIII 的配位球中来获得。所得多核复合物中金属单元的激发态能量使得能量从 RhIII/IrIII 分支到 RuII 核发生单向转移。因此，这种发光类似于孤立的 [Ru(bpy)3]2+ 单元，但该结