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3-cyclopropyl-6-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclopropyl-6-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
英文别名
3-Cyclopropyl-6-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
3-cyclopropyl-6-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C14H15F5N2
mdl
——
分子量
306.279
InChiKey
ACVIONYOPBPFFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as Nav1.8 inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US11377438B2
    公开(公告)日:2022-07-05
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.
    结构式(I)的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 Nav1.8 通道活性的抑制剂,可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由 Nav1.8 通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或控制疼痛疾病、咳嗽疾病、急性瘙痒疾病和慢性瘙痒疾病。
  • 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3873893A1
    公开(公告)日:2021-09-08
  • [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020092667A8
    公开(公告)日:2021-05-20
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