3-(((4-phenylbutyl)amino)carbonyl)aniline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((4-phenylbutyl)amino)carbonyl)aniline hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-N-(4-phenylbutyl)benzamide hydrochloride；3-amino-N-(4-phenylbutyl)benzamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 304.82
• InChiKey: ACWALOBBKZFTPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((4-phenylbutyl)amino)carbonyl)aniline hydrochloride 、 1-氰基吡咯烷 在 4-二甲氨基吡啶 异丙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以to give N-[3-(((4-phenylbutyl)amino)carbonyl)phenyl]-1-pyrrolidinecarboximidamide hydrochloride, 2.3 g, m.p. 197-198° C.的产率得到N-[3-(((4-phenylbutyl)amino)carbonyl)phenyl]-1-pyrrolidinecarboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives useful in therapy

  摘要：

  公式I的guanidine衍生物 在公式I中，R.sup.8表示氢，卤素，烷基C1到6，硝基，三氟甲基，硫代烷基C1到6，羟基，烷氧基C1到6，或从--NR.sup.4 R.sup.5，--O(CH.sub.2).sub.p Q，--(CH.sub.2).sub.m OQ，--(CH.sub.2).sub.m NR.sup.1 R.sup.2，--O(CH.sub.2).sub.m NR.sup.1 R.sup.2，--NHCO(CH.sub.2).sub.m NH(CH.sub.2).sub.n Q或--(CH.sub.2).sub.p CONR.sup.1 R.sup.2中选择的基团，或R.sup.8表示A-CO-B基团；R.sup.9表示氢，卤素，烷基C1到6，硝基或三氟甲基；而R.sup.1，R.sup.2，R.sup.4，R.sup.5，n，m，p，Q，A，B和W如规范中所定义，描述了其制造过程和含有它们的组合物。公式I的化合物在治疗中有用。

  公开号：

  US05885985A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基-4-丁胺 、 间硝基苯甲酰氯 在 钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(((4-phenylbutyl)amino)carbonyl)aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives useful in therapy

  摘要：

  公式I的胍基衍生物##STR1##其中R.sup.8代表氢、卤素、烷基C1至6、硝基、三氟甲基、硫代烷基C1至6、羟基、烷氧基C1至6，或者从--NR.sup.4 R.sup.5、--O(CH.sub.2).sub.p Q、--(CH.sub.2).sub.m OQ、--(CH.sub.2).sub.m NR.sup.1 R.sup.2、--O(CH.sub.2).sub.m NR.sup.1 R.sup.2、--NHCO(CH.sub.2).sub.m NH(CH.sub.2).sub.n Q或--(CH.sub.2).sub.p CONR.sup.1 R.sup.2中选择的基团; 或者R.sup.8代表基团A--CO--B; R.sup.9代表氢、卤素、烷基C1至6、硝基或三氟甲基; 而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4、R.sup.5、n、m、p、Q、A、B和W如规范中所定义的，描述了它们的制造过程和含有它们的组合物。公式I的化合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05885985A1

文献信息

• [EN] AMIDINE DERIVATIVES WITH NITRIC OXIDE SYNTHETASE ACTIVITIES<br/>[FR] DERIVES DE L'AMIDINE AYANT DES ACTIVITES DE SYNTHETASE DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995005363A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein D represents phenyl, pyridinyl or a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N, which three groups are optionally substituted by one or more groups selected from alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, halogen and perfluoroalkyl C1 to 6; or perfluoroalkyl C1 to 6; R1 represents hydrogen, alkyl C1 to 6 or halogen; R2 represents a group -X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4, -X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5 or -(CH2)qNHC(NH)R6; and X, Z, R3, R4, R5, R6, n, s, p and q are defined in the specification are described, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) have nitric oxide synthetase inhibitory activity.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle D représente un phényle, un pyridinyle ou un noyau aromatique hétérocyclique pentagonal contenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, ces trois groupes étant facultativement substitués par un ou plusieurs groupes choisis dans alkyle C1 à 6, alcoxy C1 à 6, halogène et perfluoroalkyle C1 à 6; ou perfluoroalkyle C1 à 6; R1 représente hydrogène, alkyle C1 à 6 ou halogène; R2 représente un groupe -X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4, -X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5, ou -(CH2)qNHC(NH)R6; et X, Z, R3, R4, R5, R6; n, s, p et q sont définis dans la description de l'invention, laquelle concerne également les procédés de préparation desdits composés ainsi que les compositions les contenant. Les composés selon la formule (I) ont une activité inhibitrice de la synthétase de l'oxyde nitrique.

  化合物的化学式为（I），其中D代表苯基，吡啶基或含有1至4个杂原子（选自O，S和N）的5元杂环芳香环，这三个基团可选地被一个或多个选自烷基C1至6，烷氧基C1至6，卤素和全氟烷基C1至6的基团取代; 或全氟烷基C1至6; R1代表氢，烷基C1至6或卤素; R2代表一个群-X（CH2）nZCONR3R4，-X（CH2）nNHCO（CH2）sNR3R4，-X（CH2）pNR3R4，-X（CH2）nNHCOR5或-(CH2)qNHC（NH）R6; X，Z，R3，R4，R5，R6，n，s，p和q在说明书中被定义，以及它们的制备过程和含有它们的组合物。化合物的化学式为（I）具有一氧化氮合酶抑制活性。
• US05998399
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GUANIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0690851A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• AMIDINE DERIVATIVES WITH NITRIC OXIDE SYNTHETASE ACTIVITIES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0713483B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US5807885A
  申请人：——

  公开号：US5807885A

  公开（公告）日：1998-09-15