(S)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)-N-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)-N-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)-N-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: ACYKOOBXVYPAKZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-L-苯丙氨酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸酰胺衍生物的合成，表征及生物学研究

  摘要：

  摘要在本研究中，一系列4-硝基-的酰胺衍生物的升-苯丙氨酸，用良好的产率从4-硝基合成升-苯丙氨酸和取代使用丙基膦酸酐（T3P苯胺®）作为偶联试剂和通过IR进行了表征，LC-MS，1 H和13 C NMR光谱研究。筛选分离的产物的抗微生物和抗氧化活性。一些化合物显示了小孢子菌石膏活性或对白色念珠菌有活性，也有一些化合物表现出抗菌活性。所得化合物筛选出抗氧化剂活性，其对DPPH清除和ABTS测定方法显示出良好的活性，而其他化合物具有中等的活性。一些酰胺化合物充当与Fe 2+离子的金属螯合配体。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1700-3

文献信息

• Synthesis, characterization, and biological study of phenylalanine amide derivatives
  作者：Mahesh Bhat、S. L. Belagali、P. Rajesh Shastry、V. Ravishankar Rai

  DOI：10.1007/s00706-016-1700-3

  日期：2016.11

  AbstractIn the present study, a series of amide derivatives of 4-nitro-l-phenylalanine were synthesized with good yield from 4-nitro-l-phenylalanine and substituted anilines using propylphosphonic anhydride (T3P®) as coupling reagent and were characterized through the IR, LC–MS, 1H and 13C NMR spectral studies. The isolated products were screened for antimicrobial and antioxidant activities. Some of

  摘要在本研究中，一系列4-硝基-的酰胺衍生物的升-苯丙氨酸，用良好的产率从4-硝基合成升-苯丙氨酸和取代使用丙基膦酸酐（T3P苯胺®）作为偶联试剂和通过IR进行了表征，LC-MS，1 H和13 C NMR光谱研究。筛选分离的产物的抗微生物和抗氧化活性。一些化合物显示了小孢子菌石膏活性或对白色念珠菌有活性，也有一些化合物表现出抗菌活性。所得化合物筛选出抗氧化剂活性，其对DPPH清除和ABTS测定方法显示出良好的活性，而其他化合物具有中等的活性。一些酰胺化合物充当与Fe 2+离子的金属螯合配体。 图形概要