6-methyl-5-(2-methylpropyl)-3-(2-phenylethyl)-2-(2-pyridinyl)-4(3H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-5-(2-methylpropyl)-3-(2-phenylethyl)-2-(2-pyridinyl)-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 6-Methyl-5-(2-methylpropyl)-3-(2-phenylethyl)-2-pyridin-2-ylpyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: ADAGSTAHHJYFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰胺 、 2-acetyl-4-methyl-N-(2-phenylethyl)pentanamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-5-(2-methylpropyl)-3-(2-phenylethyl)-2-(2-pyridinyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  异丙醇钛（IV）介导的嘧啶-4-酮的合成

  摘要：

  报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛（IV）介导的环化，涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便，易于扩展，可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。

  DOI：

  10.1021/ol100624p

文献信息

• Calcilytic Compounds
  申请人：Ku Thomas Wen Fu

  公开号：US20090137557A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1951244A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007062370A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
  [FR] La présente invention concerne des composés calcilytiques innovants, des compositions pharmaceutiques et leurs procédés de synthèse et d'utilisation.
• Titanium(IV) Isopropoxide Mediated Synthesis of Pyrimidin-4-ones
  作者：Joshi M. Ramanjulu、Michael P. DeMartino、Yunfeng Lan、Robert Marquis

  DOI：10.1021/ol100624p

  日期：2010.5.21

  A novel, one-step method for the synthesis of tri- and tetrasubstituted pyrimidin-4-ones is reported. This method involves a titanium(IV)-mediated cyclization involving two sequential condensations of primary and β-ketoamides. The reaction is operationally facile, readily scalable, and offers rapid entry into differentially substituted pyrimidin-4-one scaffolds. The high functional group compatibility

  报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛（IV）介导的环化，涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便，易于扩展，可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。