ethyl N-(α-methylcinnamyl)glycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(α-methylcinnamyl)glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: ADAZWZLTQWNOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基丙烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl N-(α-methylcinnamyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸3-（3,4-二氢苯并三嗪-4-on）叔丁基酯活化羧酸为其活性酯

  摘要：

  羧酸是在DMAP的存在下与活化的叔丁基碳酸酯（BOC-OX）1，将其在原位X-OH和二-的反应而制备叔丁基酯（BOC 2 O）。事实证明，最有效的活性碳酸酯是碳酸3-（3,4-二氢苯并三嗪-4-on）叔丁基酯1a，可有效形成苯并三嗪壬酸酯3和6，它们是与伯胺和仲胺反应生成的中间体。以高收率得到酰胺或肽。形成3或6的副产物是对环境安全的叔丁醇（ BuOH）和一氧化碳（CO）2。受阻氨基酸AIB也以良好的产率形成二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00324-6

文献信息

• Activation of carboxylic acids as their active esters by means of tert-butyl 3-(3,4-dihydrobenzotriazine-4-on)yl carbonate
  作者：Yochai Basel、Alfred Hassner

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00324-6

  日期：2002.4

  Carboxylic acids were activated in the presence of DMAP with tert-butyl carbonates (BOC-OX) 1, which were prepared in situ by reaction of X-OH and di-tert-butyl dicarbonate (BOC2O). The most efficient active carbonate proved to be tert-butyl 3-(3,4-dihydrobenzotriazine-4-on)yl carbonate 1a, leading to efficient formation of benzotriazinonyl esters 3 and 6, which are intermediates in reactions with primary

  羧酸是在DMAP的存在下与活化的叔丁基碳酸酯（BOC-OX）1，将其在原位X-OH和二-的反应而制备叔丁基酯（BOC 2 O）。事实证明，最有效的活性碳酸酯是碳酸3-（3,4-二氢苯并三嗪-4-on）叔丁基酯1a，可有效形成苯并三嗪壬酸酯3和6，它们是与伯胺和仲胺反应生成的中间体。以高收率得到酰胺或肽。形成3或6的副产物是对环境安全的叔丁醇（ BuOH）和一氧化碳（CO）2。受阻氨基酸AIB也以良好的产率形成二肽。