sodium 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: sodium 7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate；sodium;(6R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₂N₅O₅S₂*Na
• 分子量: 405.391
• InChiKey: ADLFUPFRVXCDMO-PWXKCYLJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.89
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate 、 1-碘乙基乙基碳酸酯 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-ethoxycarbonyloxyethyl 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-Acylaminocephalosporanic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-酰氨基头孢菌素酸衍生物，以及其制备方法和包含所述衍生物的药物组合物，所述衍生物的化学结构如下： 其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为二烷酰氧(较低)烷基；具有一个或多个亲水基、保护亲水基、烷氧基、羧基、保护羧基、环烷基羰氧基和杂环基等取代基的烷基；烷氧羰氧(较低)烷基；偶氮(较低)烷氧羰氧(较低)烷基；芳酰氧(较低)烷基；较高脂酰氧(较低)烷基；邻苯二甲酰基；或邻苯二甲酰亚基(较低)烷基，R.sup.3为较低烷基，Y为硫代基(--S--)或亚砜基(--S--)，虚线代表2-或3-头孢菌素核。

  公开号：

  US04477447A1
• 作为产物：
  描述：

  7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。

  公开号：

  US04294960A1

文献信息

• Alkoxyimino dioxy butyric acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04298529A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  The invention relates to new antimicrobially active 3-cephem compounds, processes for preparing such compounds, new intermediate compounds comprising alkoxyimino dioxy butyric acid derivatives useful in said processes, and processes for preparation of said intermediates.

  这项发明涉及新的具有抗微生物活性的3-头孢菌素化合物，用于制备这种化合物的过程，包括在所述过程中有用的烷氧基亚氧代丁酸衍生物的新中间体化合物，以及制备所述中间体的过程。
• Syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04463002A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity comprising the syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters of the formula: ##STR1## wherein R is lower alkanoyloxy (C.sub.2 -C.sub.6)alkyl, isobutyryloxymethyl, 2-ethylbutyryloxymethyl or 3,3-dimethylbutyryloxymethyl, or salts thereof.

  本发明涉及一种高抗菌活性的新型头孢菌素化合物，包括式中的7-取代-3-头孢烷-4-羧酸酯的syn-异构体：##STR1##其中，R是低碳酰氧（C.sub.2-C.sub.6）烷基，异丁酰氧甲基，2-乙基丁酰氧甲基或3,3-二甲基丁酰氧甲基，或其盐。
• Starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0009671A2

  公开（公告）日：1980-04-16

  Compounds of formula (I) are used in the preparation of cephalosporins of formula (II) which are precursors of cephalosporins of formula (III) which show a pharmacological activity: wherein: X' = hydrogen or halogen A1, A2 = acetal residue which may be linked together R, = aliphatic hydrocarbon group which may have suitable substituents Y' = carbonyl or protected carbonyl group R2 = carboxyl or protected carboxyl group R. = hydroxy, acyloxy or methylene

  式(I)化合物用于制备式(II)头孢菌素，而式(II)头孢菌素是具有药理活性的式(III)头孢菌素的前体： 其中 X' = 氢或卤素 A1、A2 = 可连接在一起的缩醛残基 R, = 脂肪族烃基，可带有合适的取代基 Y' = 羰基或受保护的羰基 R2 = 羧基或受保护的羧基 R. = 羟基、酰氧基或亚甲基
• Intermediate compounds for preparing cephem compounds; processes for their preparation and processes for preparing cephem compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0048504A2

  公开（公告）日：1982-03-31

  New intermediate compounds for preparing cephem compounds, particularly of the formula or its salt. The new intermediate compounds can be prepared by different processes, and the cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties, can be prepared from such new intermediate compounds.

  用于制备头孢化合物的新型中间体化合物，特别是式 或其盐。新的中间体化合物可以通过不同的工艺制备，而具有重要药理特性的头孢氨苄化合物则可以从这些新的中间体化合物中制备出来。
• Cephalosporin derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and production thereof
  申请人：KYOTO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0061162A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  Novel cephalosporin derivatives represented by the general formula wherein R1 is a lower alkyl group, and acid addition salts thereof are found to be useful as orally administrable antibiotics having broad antimicrobial activities against both gram-positive and gram-negative bacteria.

  由通式表示的新型头孢菌素衍生物 式中 R1 为低级烷基的新型头孢菌素衍生物及其酸加成盐可用作口服抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性。