2-(3-bromo-4-chlorophenyl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-chlorophenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-chlorophenyl)propanoic acid；2-(3-bromo-4-chlorophenyl)propanoic acid
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: ADLKLIVPIOBWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-chlorophenyl)propionic acid 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 卡洛芬
  参考文献：
  名称：

  卡洛芬及其中间体的合成方法

  摘要：

  一种卡洛芬的合成方法，(1)2‑(3‑溴‑4‑氯苯基)丙酸和对硝基苯胺反应，生成式C‑1所示化合物；(2)式C‑1所示化合物经过还原反应，生成式C‑2所示化合物；(3)式C‑2所示化合物经过重氮化反应，制备得到式B‑3所示化合物和副产物B‑31所示化合物的混合物；(4)式B‑3所示化合物和副产物B‑31所示化合物的混合物经过处理得到式B‑3所示化合物；(5)式B‑3所示化合物经过反应生成式A所示卡洛芬；

  公开号：

  CN109761880A

文献信息

• 卡洛芬及其中间体的合成方法
  申请人：王美妮

  公开号：CN109761880A

  公开（公告）日：2019-05-17

  一种卡洛芬的合成方法，(1)2‑(3‑溴‑4‑氯苯基)丙酸和对硝基苯胺反应，生成式C‑1所示化合物；(2)式C‑1所示化合物经过还原反应，生成式C‑2所示化合物；(3)式C‑2所示化合物经过重氮化反应，制备得到式B‑3所示化合物和副产物B‑31所示化合物的混合物；(4)式B‑3所示化合物和副产物B‑31所示化合物的混合物经过处理得到式B‑3所示化合物；(5)式B‑3所示化合物经过反应生成式A所示卡洛芬；