N-(((2-(aminocarbonyl)phenyl)amino)thioxomethyl)-4-bromobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(((2-(aminocarbonyl)phenyl)amino)thioxomethyl)-4-bromobenzamide
• 英文别名: N-{[(2-(aminocarbonyl)phenyl]amino)thioxo-methyl}-4-bromobenzamide；2-[(4-bromobenzoyl)carbamothioylamino]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃O₂S
• 分子量: 378.249
• InChiKey: ADMNNMOVHCKUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((2-(aminocarbonyl)phenyl)amino)thioxomethyl)-4-bromobenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile one-pot synthesis of substituted N-{[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl}benzamides and 2-aryl-quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  The substituted N-{[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl}benzamides and 2-arylquinazolin-4(3H)-ones are synthesized by the reaction of ammonium thiocyanate and aroyl chlorides with 2-amino-benzamide under solvent-free conditions or under reflux in MeCN.

  DOI：

  10.1134/s1070363215100278
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 硫氰酸铵 、 2-氨基苯甲酰胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.08h， 以77%的产率得到N-(((2-(aminocarbonyl)phenyl)amino)thioxomethyl)-4-bromobenzamide
  参考文献：
  名称：

  A facile one-pot synthesis of substituted N-{[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl}benzamides and 2-aryl-quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  The substituted N-{[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl}benzamides and 2-arylquinazolin-4(3H)-ones are synthesized by the reaction of ammonium thiocyanate and aroyl chlorides with 2-amino-benzamide under solvent-free conditions or under reflux in MeCN.

  DOI：

  10.1134/s1070363215100278

文献信息

• A facile one-pot synthesis of substituted N-{[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl}benzamides and 2-aryl-quinazolin-4(3H)-ones
  作者：R. Mohebat、M. Raja、Gh. Mohammadian

  DOI：10.1134/s1070363215100278

  日期：2015.10

  The substituted N-[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl}benzamides and 2-arylquinazolin-4(3H)-ones are synthesized by the reaction of ammonium thiocyanate and aroyl chlorides with 2-amino-benzamide under solvent-free conditions or under reflux in MeCN.