(1S*,2R*)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S*,2R*)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
• 英文别名: (1R,2S)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: ADNCPGPSBDTPEX-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 在 盐酸 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S*,2R*)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  磺酰氰对烯烃的立体特异性氧氰化

  摘要：

  在三（五氟苯基）硼烷（B（C 6 F 5）3 ）作为催化剂存在下，使用对甲苯磺酰氰（TsCN）进行烯烃的分子间氧氰化被证明是可行的。开发的方法提供了一种简单、可扩展且直接的方法来获取合成有用的β-羟基腈衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202218743

文献信息

• Bowers, Nigel I.; Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1453 - 1461
  作者：Bowers, Nigel I.、Boyd, Derek R.、Sharma, Narain D.、Goodrich, Peter A.、Groocock, Melanie R.、Blacker, A. John、Goode, Paul、Dalton, Howard

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific Oxycyanation of Alkenes with Sulfonyl Cyanide
  作者：Kensuke Kiyokawa、Miu Ishizuka、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/anie.202218743

  日期：2023.3.13

  Intermolecular oxycyanation of alkenes using p-toluenesulfonyl cyanide (TsCN) in the presence of tris(pentafluorophenyl)borane (B(C6F5)3) as a catalyst was shown to be feasible. The developed method offers a simple, scalable, and straightforward approach to access synthetically useful β-hydroxy nitrile derivatives.

  在三（五氟苯基）硼烷（B（C 6 F 5）3 ）作为催化剂存在下，使用对甲苯磺酰氰（TsCN）进行烯烃的分子间氧氰化被证明是可行的。开发的方法提供了一种简单、可扩展且直接的方法来获取合成有用的β-羟基腈衍生物。