N-(3-chlorophenyl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-(3-chloroanilino)-4-(imidazo[1,2-a]pyrid-3-yl)pyrimidine；Imidazo[1,2-a]pyridine deriv. 1g；N-(3-chlorophenyl)-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅
• 分子量: 321.769
• InChiKey: ADNQLYCKDLXBLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(二甲氨基)-1-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基-2-丙烯-1-酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-chlorophenyl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2- a ]pyridines. Part 2 : SAR and optimisation of a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  Exploration of SAR and optimisation of the imidazo[1,2-a]pyridine CDK inhibitors has lead to the discovery of novel, potent and selective inhibitors of the cyclin-dependent kinase CDK2. Understanding of SAR has identified positions Of Substitution, which allow modification of physical properties and offer the potential for in vivo optimisation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.015

文献信息

• [EN] BMI-1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'EXPRESSION DE LA PROTÉINE BMI-1
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010002985A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions thereof described herein are useful for treating a disease modulated by B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein expression.

  本文描述的化合物、药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法对治疗由B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白表达调节的疾病具有用处。
• BMI 1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3111956A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions thereof described herein are useful for treating a disease modulated by B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein expression.

  本文所述的化合物、药物组合物和使用此类化合物或其组合物的方法可用于治疗由 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白表达调节的疾病。
• BMI-1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2306836A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8680113B2
  申请人：——

  公开号：US8680113B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Imidazo[1,2- a ]pyridines. Part 2 : SAR and optimisation of a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors
  作者：Kate F Byth、Janet D Culshaw、Stephen Green、Sandra E Oakes、Andrew P Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.015

  日期：2004.5

  Exploration of SAR and optimisation of the imidazo[1,2-a]pyridine CDK inhibitors has lead to the discovery of novel, potent and selective inhibitors of the cyclin-dependent kinase CDK2. Understanding of SAR has identified positions Of Substitution, which allow modification of physical properties and offer the potential for in vivo optimisation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.