9-(p-Chlorophenylmethylideneamino)-8-imino-7-methyl-8,9-dihydro-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9-(p-Chlorophenylmethylideneamino)-8-imino-7-methyl-8,9-dihydro-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one
• 英文别名: 14-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-13-imino-11-methyl-8,18-dioxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17),15-hexaen-9-one
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 418.839
• InChiKey: ADOHRZFRCDVOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Ethoxymethyleneamino-3-cyano-4-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-(p-Chlorophenylmethylideneamino)-8-imino-7-methyl-8,9-dihydro-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的4-羟基香豆素。第三部分 合成一些新的吡喃并[2,3-d]嘧啶2-取代基。

  摘要：

  已经报道了新的[1]苯并吡喃并[3'，4'：5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶和相关杂环的合成。一锅合成法由4-的反应制得关键中间体2-氨基-3-氰基-4-甲基-4H，5H-吡喃并[3,2-c] [1]苯并吡喃-5-酮（3）羟基香豆素和乙醛-丙二腈（2）。对一些合成的化合物进行了抗菌筛选。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00097-5

文献信息

• 4-Hydroxycoumarin in heterocyclic synthesis
  作者：A.H Bedair、Nagwa A El-Hady、M.S.Abd El-Latif、A.H Fakery、A.M El-Agrody

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00097-5

  日期：2000.12

  The synthesis of new [1]benzopyrano[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidines and related heterocycles has been reported. The key intermediate 2-amino-3-cyano-4-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one (3) was obtained in one pot synthesis from the reaction of 4-hydroxycoumarin and acetaldehyde-malononitrile (2). The antimicrobial screening was performed for some of the synthesized compounds.

  已经报道了新的[1]苯并吡喃并[3'，4'：5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶和相关杂环的合成。一锅合成法由4-的反应制得关键中间体2-氨基-3-氰基-4-甲基-4H，5H-吡喃并[3,2-c] [1]苯并吡喃-5-酮（3）羟基香豆素和乙醛-丙二腈（2）。对一些合成的化合物进行了抗菌筛选。