N-(2-Cyano-phenyl)-2-fluoro-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Cyano-phenyl)-2-fluoro-benzamide
• 英文别名: N-(2-cyanophenyl)-2-fluorobenzamide
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• mdl: MFCD00227665
• 分子量: 240.237
• InChiKey: ADOWVOMZRBHGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Cyano-phenyl)-2-fluoro-benzamide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2-(2-fluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。第204部分：取代的2-芳基喹唑啉酮的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列的2'，3'，4'，6,7-取代的2-芳基喹唑啉酮并评估了生物学活性。在它们当中，有17个对一组肿瘤细胞系显示出显着的生长抑制作用。化合物17也是微管蛋白聚合的有效抑制剂。化合物8-10显示出对表达P-gp的口咽表皮样癌的选择性活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00190-1
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 、 2-氨基苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-Cyano-phenyl)-2-fluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。第204部分：取代的2-芳基喹唑啉酮的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列的2'，3'，4'，6,7-取代的2-芳基喹唑啉酮并评估了生物学活性。在它们当中，有17个对一组肿瘤细胞系显示出显着的生长抑制作用。化合物17也是微管蛋白聚合的有效抑制剂。化合物8-10显示出对表达P-gp的口咽表皮样癌的选择性活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00190-1

文献信息

• Antitumor Agents. Part 204: Synthesis and Biological Evaluation of Substituted 2-Aryl Quinazolinones
  作者：Yi Xia、Zheng-Yu Yang、Mann-Jen Hour、Sheng-Chu Kuo、Peng Xia、Kenneth F Bastow、Yuka Nakanishi、Priya Nampoothiri、Torben Hackl、Ernest Hamel、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00190-1

  日期：2001.5

  A series of 2',3',4',6,7-substituted 2-aryl quinazolinones were synthesized and evaluated for biological activity. Among them, 17 displayed significant growth inhibitory action against a panel of tumor cell lines. Compound 17 was also a potent inhibitor of tubulin polymerization. Compounds 8-10 displayed selective activity against P-gp-expressing epidermoid carcinoma of the asopharynx.

  合成了一系列的2'，3'，4'，6,7-取代的2-芳基喹唑啉酮并评估了生物学活性。在它们当中，有17个对一组肿瘤细胞系显示出显着的生长抑制作用。化合物17也是微管蛋白聚合的有效抑制剂。化合物8-10显示出对表达P-gp的口咽表皮样癌的选择性活性。