4-chloro-2-fluoro-5-iodobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-5-iodobenzoic acid
• 英文别名: 4-Chloro-2-fluoro-5-iodo-benzoic acid
• 化学式: C₇H₃ClFIO₂
• 分子量: 300.456
• InChiKey: ADPSZAFEYOAEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-fluoro-5-iodobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋塞米类似物作为阿尔茨海默病蛋白病和免疫病治疗剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  β-淀粉样蛋白 (Aβ) 触发的蛋白病理和免疫病理过程是阿尔茨海默病 (AD) 的假定原因。单体 Aβ 来源于淀粉样前体蛋白，然后聚集成各种组装体，包括寡聚体和原纤维，它们会破坏神经元膜的完整性并诱导细胞损伤。Aβ 具有直接的神经毒性/突触毒性，但也可能通过小胶质细胞的伴随激活诱导神经炎症。此前，我们已经证明呋塞米是一种已知的基于邻氨基苯甲酸的药物，能够下调促炎小胶质细胞 M1 表型并上调抗炎 M2 表型。为了进一步探索呋塞米的药理作用，本研究报告了一系列针对 Aβ 聚集和神经炎症的呋塞米类似物，从而解决 AD 的联合蛋白病理 - 免疫病理发病机制。合成并评估了四十种化合物。化合物3c、3g和20抑制Aβ寡聚化；33和34抑制Aβ纤维化。3g和34抑制 TNF-α、IL-6 和一氧化氮的产生，下调 COX-2 和 iNOS 的表达，并促进小胶质细胞吞噬活性，表明对 Aβ 聚集和神经炎症具有

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113565
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到4-chloro-2-fluoro-5-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  呋塞米类似物作为阿尔茨海默病蛋白病和免疫病治疗剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  β-淀粉样蛋白 (Aβ) 触发的蛋白病理和免疫病理过程是阿尔茨海默病 (AD) 的假定原因。单体 Aβ 来源于淀粉样前体蛋白，然后聚集成各种组装体，包括寡聚体和原纤维，它们会破坏神经元膜的完整性并诱导细胞损伤。Aβ 具有直接的神经毒性/突触毒性，但也可能通过小胶质细胞的伴随激活诱导神经炎症。此前，我们已经证明呋塞米是一种已知的基于邻氨基苯甲酸的药物，能够下调促炎小胶质细胞 M1 表型并上调抗炎 M2 表型。为了进一步探索呋塞米的药理作用，本研究报告了一系列针对 Aβ 聚集和神经炎症的呋塞米类似物，从而解决 AD 的联合蛋白病理 - 免疫病理发病机制。合成并评估了四十种化合物。化合物3c、3g和20抑制Aβ寡聚化；33和34抑制Aβ纤维化。3g和34抑制 TNF-α、IL-6 和一氧化氮的产生，下调 COX-2 和 iNOS 的表达，并促进小胶质细胞吞噬活性，表明对 Aβ 聚集和神经炎症具有

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113565

文献信息

• PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072703A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] FUROSEMIDE ANALOGUES AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES DE FUROSÉMIDE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2020257940A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present application provides furosemide analogues of the general formula Z having activity as anti-Aβ aggregation agents and/or as inhibitors of Aβ induced neuroinflammation. Formula Z These compounds are useful in preventing, delaying and/or treating Alzheimer's Disease. Accordingly, the present application further provides pharmaceutical compositions and method for preventing, delaying and/or treating Alzheimer's Disease.

  本申请提供了一般公式Z的呋塞米类似物，具有作为抗Aβ聚集剂和/或抑制Aβ诱导的神经炎症的活性。这些化合物在预防、延迟和/或治疗阿尔茨海默病方面是有用的。因此，本申请还提供了用于预防、延迟和/或治疗阿尔茨海默病的药物组合物和方法。
• Substituted benzamides as RIPK2 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10138222B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1—, R2—, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1-、R2-、X、Y 和 HET 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• 嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN115724842A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶酮衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗由KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。
• [EN] PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018052773A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes