N-(4-bromophenyl)-N'-(2,2-diphenyl-4-pentenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N'-(2,2-diphenyl-4-pentenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(2,2-diphenylpent-4-enyl)urea
• 化学式: C₂₄H₂₃BrN₂O
• 分子量: 435.363
• InChiKey: ADRBOCIPZSAPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-N'-(2,2-diphenyl-4-pentenyl)urea 在 IPrAuCl 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-methyl-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  金（i）N-杂环卡宾络合物催化的N-烯基脲的室温加氢胺化。

  摘要：

  [结构：见正文]用N，N-二芳基咪唑-2-基金（I）金和AgOTf的1：1催化混合物处理N-4-戊烯基或N-5-己烯基尿素室温导致分子内外加氢胺化，从而以优异的收率形成相应的氮杂环。

  DOI：

  10.1021/ol062107i
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenyl-4-pentenylamine 、 4-溴异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到N-(4-bromophenyl)-N'-(2,2-diphenyl-4-pentenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  金（i）N-杂环卡宾络合物催化的N-烯基脲的室温加氢胺化。

  摘要：

  [结构：见正文]用N，N-二芳基咪唑-2-基金（I）金和AgOTf的1：1催化混合物处理N-4-戊烯基或N-5-己烯基尿素室温导致分子内外加氢胺化，从而以优异的收率形成相应的氮杂环。

  DOI：

  10.1021/ol062107i

文献信息

• Room Temperature Hydroamination of <i>N</i>-Alkenyl Ureas Catalyzed by a Gold(I) <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Complex
  作者：Christopher F. Bender、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ol062107i

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] Treatment of an N-4-pentenyl or N-5-hexenyl urea with a catalytic 1:1 mixture of a gold(I) N,N-diaryl imidazol-2-ylidine complex and AgOTf at or near room temperature leads to intramolecular exo-hydroamination to form the corresponding nitrogen heterocycle in excellent yield.

  [结构：见正文]用N，N-二芳基咪唑-2-基金（I）金和AgOTf的1：1催化混合物处理N-4-戊烯基或N-5-己烯基尿素室温导致分子内外加氢胺化，从而以优异的收率形成相应的氮杂环。