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N-(4-nitrobenzoyl)-N'-[3-methyl furoxanyl-4-carbonyl]piperazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-nitrobenzoyl)-N'-[3-methyl furoxanyl-4-carbonyl]piperazine
英文别名
[4-(4-Methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-carbonyl)piperazin-1-yl]-(4-nitrophenyl)methanone
N-(4-nitrobenzoyl)-N'-[3-methyl furoxanyl-4-carbonyl]piperazine化学式
CAS
——
化学式
C15H15N5O6
mdl
——
分子量
361.314
InChiKey
AEHBSQMDHMEBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰氯5-氧化物(4-硝基苯基)哌嗪-1-基-甲酮三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以29.9%的产率得到N-(4-nitrobenzoyl)-N'-[3-methyl furoxanyl-4-carbonyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    研究一些呋喃烷衍生物作为潜在的NO供体的合成和心血管活性。
    摘要:
    设计了一系列结合了呋喃喃和尼可地尔部分的杂合分子,作为具有心血管和脑血管活性的潜在NO供体。通过常规方法成功合成了36个目标分子,并通过红外光谱,1H-NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。测试了这些化合物对KCl诱导的内皮剥落的兔胸主动脉收缩的作用。发现有8种化合物在10 microM时可减少KCl诱导的收缩超过30%。这些化合物之一以外的所有化合物的特征在于,在苯环中存在通过酰胺或酯键与呋喃喃部分连接的吸电子基团。末端羰基键(酯或酰胺)的性质以及桥接两个羰基官能团的烷基链的长度或类型对活性几乎没有影响。测试了一种活性化合物N-(4-甲氧基-苯甲酰基)-N'-[3-甲基呋喃基-4-羰基)哌嗪(17i)在1.5 mg / kg时对麻醉大鼠的降压作用,并发现逐渐和持续的降压作用。结果表明,呋喃根-尼可地尔衍生物是设计用于高血压的NO供体化合物的有用线索。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.808
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文献信息

  • Study of Synthesis and Cardiovascular Activity of Some Furoxan Derivatives as Potential NO-Donors.
    作者:Li MU、Si-shen FENG、Mei Lin GO
    DOI:10.1248/cpb.48.808
    日期:——
    contraction by more than 30% at 10 microM. All except one of these compounds are characterized by the presence of electron withdrawing groups in the phenyl ring attached via an amide or ester linkage to the furoxan moiety. The nature of the terminal carbonyl linkage (ester or amide) and the length or type of the alkyl chain bridging the two carbonyl functions have little effect on the activity. One of the active
    设计了一系列结合了呋喃喃和尼可地尔部分的杂合分子,作为具有心血管和脑血管活性的潜在NO供体。通过常规方法成功合成了36个目标分子,并通过红外光谱,1H-NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。测试了这些化合物对KCl诱导的内皮剥落的兔胸主动脉收缩的作用。发现有8种化合物在10 microM时可减少KCl诱导的收缩超过30%。这些化合物之一以外的所有化合物的特征在于,在苯环中存在通过酰胺或酯键与呋喃喃部分连接的吸电子基团。末端羰基键(酯或酰胺)的性质以及桥接两个羰基官能团的烷基链的长度或类型对活性几乎没有影响。测试了一种活性化合物N-(4-甲氧基-苯甲酰基)-N'-[3-甲基呋喃基-4-羰基)哌嗪(17i)在1.5 mg / kg时对麻醉大鼠的降压作用,并发现逐渐和持续的降压作用。结果表明,呋喃根-尼可地尔衍生物是设计用于高血压的NO供体化合物的有用线索。
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