三(苯基)-(4-苯基苯基)硅烷 | 3172-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(苯基)-(4-苯基苯基)硅烷
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-4-yltriphenylsilane
• 英文别名: biphenyl-4-yl-triphenyl-silane；Biphenyl-4-yl-triphenyl-silan；Triphenyl--silan；Triphenyl-p-biphenylyl-silan；p-Biphenylyl-triphenyl-silan；Triphenyl(biphenyl)silane；triphenyl-(4-phenylphenyl)silane
• CAS: 3172-34-7
• 化学式: C₃₀H₂₄Si
• 分子量: 412.606
• InChiKey: KIKBAQXCRQQWGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  512.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 4-氟联苯 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以41%的产率得到三(苯基)-(4-苯基苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  协同亲核芳香取代的氟代芳烃的甲硅烷基脱氟

  摘要：

  据报道容易产生的甲硅烷基锂试剂与各种芳基氟化物反应以提供相应的芳基硅烷。DFT计算表明，甲硅烷基锂试剂对氟化物阴离子的亲核芳香族取代是通过协同的ipso取代进行的。与经典的亲核芳香族取代相反，这种协同的离子化甲硅烷基脱氟反应也发生在电子含量更高的芳基氟化物上。

  DOI：

  10.1002/anie.201808646

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Reaction of Aryl 2‐Pyridyl Ethers with Silylzinc Chlorides: Silylation of Aryl 2‐Pyridyl Ethers via Cleavage of the Carbon−Oxygen Bond
  作者：Ying‐Ying Kong、Zhong‐Xia Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900949

  日期：2019.12.3

  Ni‐catalyzed C−O(Py) bond activation and silylation of aryl 2‐pyridyl ethers with silylzinc chlorides were carried out. This protocol allowed the 2‐pyridyloxy group to be substituted by a silyl group with short reaction times, mild reaction conditions, and good compatibility of functional groups.

  进行了Ni催化的C-O（Py）键活化和芳基2-吡啶基醚与甲硅烷基氯化锌的甲硅烷基化反应。该方案允许2-吡啶氧基被甲硅烷基取代，反应时间短，反应条件温和且官能团相容性好。
• 一种四苯基硅烷衍生物及其制备方法
  申请人：陕西维世诺新材料有限公司

  公开号：CN114213444A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本申请属于有机化学合成技术领域，特别是涉及一种四苯基硅烷衍生物及其制备方法。现有的四苯基硅烷及其衍生物反应复杂，产率低，后处理复杂。本申请提供了一种四苯基硅烷衍生物，所述衍生物通式为：其中，R1为氢，烷基，卤素，氨基，氰基，硝基，羧基，芳香化合物及其衍生物或者稠环。反应简单易操作，反应安全，产率高，后处理简单，废水少，更环保。
• Organo-silicon Chemistry. I. The Mixed Phenyl- and p-Biphenylyl-substituted Silanes, their Physical Properties and Infrared Absorption Spectra¹
  作者：Leonard Spialter、David C. Priest、Charles W. Harris

  DOI：10.1021/ja01628a051

  日期：1955.12
• Anderson et al., Advances in Chemistry Series, 1959, vol. 23, p. 212,214,215
  作者：Anderson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Florin; Mears, United States Atomic Energy Commission, BNL-2446<1955>89,91,92
  作者：Florin、Mears

  DOI：——

  日期：——

表征谱图