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2-(2-furyl)-5-(cyclohexylamino)-9-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-furyl)-5-(cyclohexylamino)-9-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
英文别名
9-chloro- N-cyclohexyl-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-5-amine;9-chloro-5-cyclohexylamino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline;9-chloro-5-cyclohexylamino-2-(2-furyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline;9-chloro-N-cyclohexyl-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
2-(2-furyl)-5-(cyclohexylamino)-9-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline化学式
CAS
——
化学式
C19H18ClN5O
mdl
——
分子量
367.838
InChiKey
AENUGUFSFXJGEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation,
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04713383A1
    公开(公告)日:1987-12-15
    [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl thienyl, dihydro or tetrahydro furanyl or thienyl, pyranyl, or 0-ribofuranosyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; X is oxygen or NR.sub.3, R.sub.3 is as defined in the claims, and ring A is unsubstituted or substituted as set forth in the claims. The compounds wherein X is N--R.sub.3 are especially useful as adenosine antagonists and for the treatment of asthma. The compounds wherein X is oxygen are useful as benzodiazepine antagonists and as intermediates in the synthesis of the compounds wherein X is N--R.sub.3.
    [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是可选的取代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、二氢呋喃基或四氢呋喃基或噻吩基、吡喃基或0-核糖呋喃基;R.sub.2是氢或低碳基;X是氧或NR.sub.3,R.sub.3如索引中所定义,环A未取代或如索引中所述取代。其中X为N-R.sub.3的化合物特别适用于腺苷拮抗剂,并用于治疗哮喘。其中X为氧的化合物可用作苯二氮卓类拮抗剂,并用作合成X为N-R.sub.3的化合物的中间体。
  • Phenotypic Discovery of Triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolines as a First-In-Class Bone Morphogenetic Protein Amplifier Chemotype
    作者:Fabian Wesseler、Stefan Lohmann、Daniel Riege、Jonas Halver、Aileen Roth、Christian Pichlo、Sabrina Weber、Masanari Takamiya、Eva Müller、Jana Ketzel、Jana Flegel、Adrian Gihring、Sepand Rastegar、Jessica Bertrand、Ulrich Baumann、Uwe Knippschild、Christian Peifer、Sonja Sievers、Herbert Waldmann、Dennis Schade
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01199
    日期:2022.11.24
    Phenotypic drug discovery (PDD) continues to fuel the research and development pipelines with first-in-class therapeutic modalities, but success rates critically depend on the quality of the underlying model system. Here, we employed a stem cell-based approach for the target-agnostic, yet pathway-centric discovery of small-molecule cytokine signaling activators to act as morphogens during development and
    表型药物发现 (PDD) 继续以一流的治疗方式推动研发管道,但成功率主要取决于基础模型系统的质量。在这里,我们采用了一种基于干细胞的方法来发现与目标无关但以通路为中心的小分子细胞因子信号激活剂,以在发育和再生过程中充当形态发生素。公正筛选鉴定出三唑并 [1,5- c]喹唑啉作为骨形态发生蛋白 (BMP) 通路的体外和体内活性放大器。细胞 BMP 输出通过 BMP-Smad 蛋白的增强和持续可用性来刺激,严格依赖于最小的 BMP 输入。整体目标反卷积揭示了一种独特的双重靶向机制,即酪蛋白激酶 1 和磷脂酰肌醇 3-激酶同种型作为有效放大成骨 BMP 信号传导的关键效应物。这项工作强调了 PDD 发现未被识别的多药理学特征的资产,在这种情况下显着扩展了 BMP 调制器的化学和药物空间。
  • Triazolochinazolinverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0181282A1
    公开(公告)日:1986-05-14
    Verbindungen der Formel sowie Salze davon werden offenbart, worin R1, R2, X und Ring A die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ferner Verfahren zu ihrer Herstellung; pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, und ihre Verwendung als Anxiomodulatoren und Benzodiazepinantagonisten.
    公开了式中 R1、R2、X 和环 A 具有说明中给出的含义的化合物及其盐类、其制备工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为焦虑调节剂和苯二氮卓拮抗剂的用途。
  • US4713383A
    申请人:——
    公开号:US4713383A
    公开(公告)日:1987-12-15
  • Synthesis of Diverse Azolo[<i>c</i>]quinazolines by Palladium(II)- Catalyzed Aerobic Oxidative Insertion of Isocyanides
    作者:Tjøstil Vlaar、Lisa Bensch、Jasper Kraakman、Christophe M. L. Vande Velde、Bert U. W. Maes、Romano V. A. Orru、Eelco Ruijter
    DOI:10.1002/adsc.201301129
    日期:2014.4.14
    We report the palladium(II)‐catalyzed aerobic oxidative coupling of isocyanides with various (2‐aminophenyl)azoles using air as the stoichiometric oxidant. A diverse range of medicinally valuable azolo[c]quinazolines was obtained by this new approach.
    我们报告了使用空气作为化学计量氧化剂,钯(II)催化的异氰酸酯与各种(2-氨基苯基)唑类的好氧氧化偶联。通过这种新方法,获得了多种医学上有价值的氮杂[ c ]喹唑啉。
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