N-(α-cyano-p-methylsulfanylbenzyl)monamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(α-cyano-p-methylsulfanylbenzyl)monamide
• 英文别名: (E)-N-[cyano-(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enamide
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 504.648
• InChiKey: AEPLORBEUWBRCR-KBIKISDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-cyano-p-methylsulfanylbenzyl)monamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 trimethyl-[(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(E)-2-methyl-3-[5-(4-methylsulfanylphenyl)-1H-imidazol-2-yl]prop-2-enyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  monic acid A 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(α-cyano-p-methylsulfanylbenzyl)monamide
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666
  作者：Forrest, Andrew K.、O'Hanlon, Peter J.、Walker, Graham

  DOI：——

  日期：——