(3,4-Dichlorbenzyl)-(2-nitrophenyl)-ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Dichlorbenzyl)-(2-nitrophenyl)-ether
• 英文别名: 2-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]nitrobenzene；1,2-Dichloro-4-[(2-nitrophenoxy)methyl]benzene
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 298.125
• InChiKey: AFAJKNRGUZZFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苄醇 、 2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3,4-Dichlorbenzyl)-(2-nitrophenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06103723A1

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20020010184A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention comprises piperazinone-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases, including famesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.

  该发明涉及含有哌嗪酮类化合物，可抑制前列蛋白转移酶，包括法美基蛋白转移酶和戈楞基蛋白转移酶I型。这种治疗性化合物对癌症的治疗具有用处。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1023270A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• EP1023270A4
  申请人：——

  公开号：EP1023270A4

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6103723A
  申请人：——

  公开号：US6103723A

  公开（公告）日：2000-08-15
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999020609A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnésylation de la protéine Ras oncogène. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de l'invention et des procédés pour inhiber la farnésyl-protéine transférase et la farnésylation de la protéine Ras oncogène.