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(2S)-2-morpholin-4-ylpropan-1-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-2-morpholin-4-ylpropan-1-amine
英文别名
——
(2S)-2-morpholin-4-ylpropan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C7H16N2O
mdl
MFCD06446941
分子量
144.21
InChiKey
PKTHUBCDDJVKKA-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP2038264A1
    公开(公告)日:2009-03-25
  • THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2091927A1
    公开(公告)日:2009-08-26
  • TRIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2X3 AND /OR P2X2/3 PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2225213A1
    公开(公告)日:2010-09-08
  • THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2379518A1
    公开(公告)日:2011-10-26
  • [EN] TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR TÉTRAZOLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008000645A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    [EN] Compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1 is optionally substituted tetrazolyl, R2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, où R1 représente le tétrazolyle facultativement substitué, R2 représente le phényle facultativement substitué, le pyridinyle facultativement substitué ou le thiényle facultativement substitué, et R3, R4, R5 et R6 sont tels que définis présentement. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés pour le traitement de maladies à médiation par un antagoniste des récepteurs P2X3 et/ou P2X2/3, ainsi que des procédés de fabrication des composés.
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