(3R)-3-[5-(2-methyl-benzooxazol-5-yl)-pyrimidin-2-yloxy]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3R)-3-[5-(2-methyl-benzooxazol-5-yl)-pyrimidin-2-yloxy]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 5-[2-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxy]pyrimidin-5-yl]-2-methyl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: AFDHPNZUBQZHGV-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[5-(2-methyl-benzooxazol-5-yl)-pyrimidin-2-yloxy]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-[2-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxy]pyrimidin-5-yl]-2-methyl-1,3-benzoxazole;hydron;chloride
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6-成员芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137204A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-{2-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyrimidin-5-yl]-phenol 、 原乙酸三乙酯 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到(3R)-3-[5-(2-methyl-benzooxazol-5-yl)-pyrimidin-2-yloxy]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6-成员芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137204A1

文献信息

• Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050137204A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N + —O − ; X is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar 2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6-成员芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives as .alpha.7 nAChR modulators
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2308875A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N+-O-; X is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by a7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）化合物 其中 n 是 0、1 或 2；A 是 N 或 N+-O-；X 是 O、S、-NH- 和-N-烷基-；Ar1 是 6 元芳香环；Ar2 是融合的双环杂环。这些化合物可用于治疗被 a7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• FUSED BICYCLOHETEROCYCLE SUBSTITUTED QUINUCLIDINE DERIVATIVES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1824848A1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7655657B2
  申请人：——

  公开号：US7655657B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• [EN] FUSED BICYCLOHETEROCYCLE SUBSTITUTED QUINUCLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES DE QUINUCLIDINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLOHÉTÉROCYCLE CONDENSÉ
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006065233A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N+-O-; X is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by a7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
  [FR] La présente invention décrit des composés de formule (I) selon laquelle n est égal à 0, 1 ou 2 ; A représente N ou N+-O- ; X représente O, S, -NH- ou -N-alkyl- ; Ar1 est un cycle aromatique à six chaînons ; et Ar2 est un bicyclohétérocycle condensé. Lesdits composés peuvent être employés dans le traitement d'états pathologiques ou de troubles inhibés ou soulagés par les ligands de a7 nAChR. La présente invention décrit également des préparations pharmaceutiques incluant des composés de formule (I) ainsi que des méthodes permettant d'employer de tels composés et de telles préparations.