2-chloro-7-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloro-7-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-chloro-7-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1-methylbenzimidazole
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃
• 分子量: 259.738
• InChiKey: AFHCDHNRTKHTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1H-benzimidazole 、 4-溴-2-甲基-6-甲氧基苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以35%的产率得到N-(4-bromo-2-methoxy-6-methylphenyl)-7-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES

  摘要：

  公开号：

  WO2006116412A3
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-7-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES

  摘要：

  公开号：

  WO2006116412A3

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090312383A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R 2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR 3 — (wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y 1 , Y 2 and Y 3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y 1 , Y 2 and Y 3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO 2 —, —NR 4 —, —NR 4 -alk-, —CONR 4 — or —NR 4 CO— (wherein alk is an optionally substituted C 1-4 alkylene and R 4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，其包括式(I)的化合物：其中，R1是可选取代的烃基、可选取代的C-连接杂环基、可选取代的N-连接杂芳基、氰或酰基；R2是可选取代的环烃基或可选取代的杂环基；X是氧、硫或—NR3—（其中，R3是氢、可选取代的烃基或酰基）；Y1、Y2和Y3分别是可选取代的碳或氮，但其中一个或少于一个是氮；Z是键、—CO—、氧、硫、—SO—、—SO2—、—NR4—、—NR4-alk-、—CONR4—或—NR4CO—（其中，alk是可选取代的C1-4烷基，R4是氢、可选取代的烃基或酰基）；或其盐或前药。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08163935B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR3— (wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y1, Y2 and Y3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y1, Y2 and Y3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO2—, —NR4—, —NR4-alk-, —CONR4— or —NR4CO— (wherein alk is an optionally substituted C1-4 alkylene and R4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供一种CRF受体拮抗剂，包括式（I）的化合物：其中R1是可选取代的烃基、可选取代的C-连接杂环基团、可选取代的N-连接杂芳基团、氰基或酰基；R2是可选取代的环烃基或可选取代的杂环基团；X是氧、硫或-NR3-（其中R3是氢、可选取代的烃基或酰基）；Y1、Y2和Y3分别是可选取代的碳或氮，但Y1、Y2和Y3中至多有一个是氮；Z是键、-CO-、氧、硫、-SO-、-SO2-、-NR4-、-NR4-烷基-、-CONR4-或-NR4CO-（其中烷基是可选取代的C1-4烷基，R4是氢、可选取代的烃基或酰基）；或其盐或前药。
• US8163935B2
  申请人：——

  公开号：US8163935B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006116412A3

  公开（公告）日：2007-06-28