N,N,2-trimethyl-3,3-diphenyl-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,2-trimethyl-3,3-diphenyl-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• 英文别名: N,N,2-trimethyl-3,3-diphenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: AFIWOMXNZMXGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2-trimethyl-3,3-diphenyl-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-amine 在 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-Dimethylamino-4,4-diphenyl-3-aza-1-oxa-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Zinc(ii)-mediated generation of 5-amino substituted 2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazoles and their further Zn^II-catalyzed and O₂-involving transformations

  摘要：

  Zn^II激活的氰胺NCNR₂与无环N-烷基酮亚胺Ph₂CN⁺(O⁻)R′反应，形成未配位的2,3-二氢-1,2,4-噁二唑。

  DOI：

  10.1039/c5nj02061a
• 作为产物：
  描述：

  N-(二苯基亚甲基)甲胺N-氧化物 、 二甲基氢胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N,N,2-trimethyl-3,3-diphenyl-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Zinc(ii)-mediated generation of 5-amino substituted 2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazoles and their further Zn^II-catalyzed and O₂-involving transformations

  摘要：

  Zn^II激活的氰胺NCNR₂与无环N-烷基酮亚胺Ph₂CN⁺(O⁻)R′反应，形成未配位的2,3-二氢-1,2,4-噁二唑。

  DOI：

  10.1039/c5nj02061a

文献信息

• Zinc(<scp>ii</scp>)-mediated generation of 5-amino substituted 2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazoles and their further Zn^II-catalyzed and O₂-involving transformations
  作者：Andrey S. Smirnov、Ekaterina S. Yandanova、Nadezhda A. Bokach、Galina L. Starova、Vladislav V. Gurzhiy、Margarita S. Avdontceva、Andrey A. Zolotarev、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1039/c5nj02061a

  日期：——

  Zn^II-activated cyanamides NCNR₂ react with the acyclic N-alkyl ketonitrones Ph₂CN⁺(O⁻)R′ achieving uncomplexed 2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazoles.

  Zn^II激活的氰胺NCNR₂与无环N-烷基酮亚胺Ph₂CN⁺(O⁻)R′反应，形成未配位的2,3-二氢-1,2,4-噁二唑。