2-amino-3,5,6-trichlorobenzenethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-amino-3,5,6-trichlorobenzenethiol
• 英文别名: 2-amino-3,5,6-trichloro-thiophenol；2-Amino-3,5,6-trichlor-thiophenol
• 化学式: C₆H₄Cl₃NS
• 分子量: 228.529
• InChiKey: AFWIFPUKPIIQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5,6-trichlorobenzenethiol 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bioactive Chlorinated 10H-Phenothiazines, Sulfones, Ribofuranosides and their Antimicrobial activity

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v61i8.65044
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺盐酸盐 在 二氯化二硫 作用下， 生成 2-amino-3,5,6-trichlorobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Hauser, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological screening of octasubstituted-triphenodioxazines and its sulphur analogues with some novel intermediates
  作者：Lalchand Heda、Chandresh Pareek、Dushyant Pareek、Sonraj Mosalpuri

  DOI：10.2478/s11532-009-0100-5

  日期：2010.2.1

  Attempts have been made to prepare for the first time the octasubstituted-triphenodioxazines and triphenodithiazines heterocycles by cyclisation of 3,6-dichloro-2,5-bis(2′,4′,5′-trichloroanilino)-1,4-benzoquinone and condensation. This wasfollowed by cyclisation of substituted 2-aminobenzenethiol respectively with chloranil and bromanil in ethanolic solution of fused sodium acetate in the presence

  首次尝试通过 3,6-二氯-2,5-双(2',4',5'-三氯苯胺基)-1,4-苯醌和三苯醌的环化来制备八取代的三苯二恶嗪和三苯二噻嗪杂环。缩合。随后在苯甲酰氯的硝基苯中，在熔融乙酸钠的乙醇溶液中，分别用氯苯醌和溴苯醌将取代的2-氨基苯硫醇环化。它们的结构在化学和光谱分析的基础上得到证实。此外，针对测试生物，即大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、藤黄假单胞菌和白色念珠菌，评估了这些化合物的生物活性。这些化合物由 2,4,